Фармакопейный и внутриаптечный анализ мазей - Курсовая работа

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования Подготовила: студентка 445 группы фармацевтического факультетаМази широко применяются в различных областях медицины: при лечении дерматологических заболеваний, в отоларингологии, хирургической, проктологической, гинекологической практике, а также как средство защиты кожи от неблагоприятных внешних воздействий (органические вещества, кислоты, щелочи).Мази - мягкая лекарственная форма, предназначенная для нанесения на кожу, раны или слизистые оболочки. Мази состоят из основы и лекарственных веществ, равномерно в них распределенных [2]. К ним предъявляются следующие требования: 1. должны иметь мягкую консистенцию для удобства нанесения их на кожу и слизистые оболочки и образования на поверхности ровной сплошной пленки; мазь лекарственный антиоксидант рана 2. лекарственные вещества в мазях должны быть максимально диспергированы и распределены по всей мази для достижения необходимого терапевтического эффекта и точности дозирования лекарственного вещества; Существует несколько классификаций мазей:-классификация мазей по составу;Basis Unguenti) - являются активным носителем лекарственного вещества и определяют скорость и степень всасывания его из мази, а также влияют на процесс всасывания и транспортировку его через кожу, в связи с чем способствуют проявлению оптимального терапевтического эффекта мазей [2]. Основа для мазей резорбтивного действия должна обеспечивать высвобождение и всасывание лекарственного вещества через кожу); 2) основа должна обеспечивать необходимую концентрацию лекарственных веществ и массу мази; Современная фармация использует большое количество различных мазевых основ, что обусловлено разнообразием физико-химических свойств лекарственных веществ, назначаемых в форме мазей. Гидрофильные (мазевые основы, применяемые для производства лекарственных форм, обладающих в основном гидрофильными свойствами);Главная задача технологии при изготовлении мазей состоит в том, чтобы лекарственные вещества были максимально диспергированы и равномерно распределены по всей массе основы; консистенция мази обеспечила бы легкость нанесения и равномерное распределение по коже или слизистой оболочке; стабильность мази гарантировала бы неизменность ее состава при применении и хранении. Изготовление мазей в условиях аптек складывается из подготовительной работы и основных технологических стадий. В подготовительную работу входит также выявление нормативно-технической документации состава мазей. для выбора мазевой основы учитывают состав мази и способ применения, как это показано на схеме 1. Лекарственные вещества вводят в мази с учетом их физико-химических свойств и выписанных количеств (смотри схему 2). Технологическая схема производства мазей состоит из следующих стадий: [2]Контроль качества мазей проводится в соответствии с требованиями ОФС «Мази» (ГФ XI т.2, с.146), ЧФС и другой нормативной документации. Размер частиц лекарственных веществ в мазях определяют на биологическом микроскопе, снабженном окулярным микрометром МОВ-1 при увеличении окуляра 15Х и объектива 8Х. В соответствии с концепцией реологии, науки о деформации и течении различных тел, к основным реологическим (или структурно-механическим) свойствам мазей относятся: пластичность, эластичность, структурная вязкость, тиксотропность, определение которых может служить эффективным и объективным контролем их качества при производстве и хранении. При приложении механической силы большей, чем предельная (предел текучести для каждой мази свой), мазь способна непрерывно и необратимо деформироваться или течь. Для оценки консистенции мази строят реограммы ее текучести в диапазоне скоростей сдвига от 1,5 до 1312 с-1 при 20°С (предполагаемая температура хранения мази).Можно ли определить висмута нитрат основной после извлечения его из мази с дерматолом, титруя его трилоном Б в среде аммиачного буферного раствора прямым титрованием? Для определения размера частиц лекарственных веществ в мазях на жировых, углеводородных и эмульсионных основах типа вода/масло используют: А) р-р метиленового синего Для определения размера частиц лекарственных веществ в мазях на гидрофильных и эмульсионных основах типа масло/вода используют: А) р-р метиленового синего Какие из нижеперечисленных препаратов, содержащих фенольный гидроксил, после извлечения из мазей нельзя определять количественно, используя реакцию бромирования ароматического кольца? Какие препараты легко извлекаются хлороформом из мази, в состав которой еще входит натрия гидроксид (щелочная среда)?В коническую колбу вносят около 0,5 г мази (точная навеска), прибавляют по каплям разведенную уксусную кислоту до прекращения выделения пузырьков углекислого газа. Перечислите их: Ответ: добавляется катализатор KBR, так как реакция диазотирования идет медленно, титровании е проводят на холоду, потому что азотистая кислота при повышенной темепратуре разрушается, титрование ведут медленно, так как реакция диазотирования идет медленно.

Содержание

Введение

Глава 1. Литературный обзор

1.1 Определение мазей. Классификация

1.2 Основы для мазей. Требования, предъявляемые к ним

1.3 Технологическая схема получения мазей различных типов

1.3.1 В аптечных условиях

1.3.2 В промышленности

1.4 Стандартизация мазей

1.4.1 Определение размера частиц

1.4.2 Внутриаптечный контроль мазей

1.4.3 Методические подходы к анализу действующих веществ в мазях

1.5 Современное состояние контроля качества мазей и пути стабилизации

Глава 2. Разработка тестовых заданий и ситуационных задач

2.1 Тестовые задания

2.2 Ситуационные задачи

Список литературы