Фармакологічне вивчення нового рослинного препарату – супозиторіїв флагінат для лікування простатитів - Автореферат

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВЯ УКРАЇНИ ФАРМАКОЛОГІЧНЕ ВИВЧЕННЯ НОВОГО РОСЛИННОГО ПРЕПАРАТУ - СУПОЗИТОРІЇВ ФЛАГІНАТ ДЛЯ ЛІКУВАННЯ ПРОСТАТИТІВЗахист дисертації відбудеться “27” жовтня2006 р. о 1200______ годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 64.605.01 при Національному фармацевтичному університеті за адресою м. З дисертацією можна ознайомитися у бібліотеці Національного фармацевтичного університету м. Враховуючи вищезазначене, перспективним є вивчення і експериментальне обгрунтування доцільності використання при захворюванні на ХП нового препарату з простатопротекторними властивостями - супозиторіїв флагінат, що відкриває значні можливості для насичення українського фармацевтичного ринку лікарськими засобами, які застосовують в андрологічній практиці. дослідити інші особливості фармакодинаміки супозиторіїв флагінат (анальгетична, мембраностабілізуюча дія) у порівнянні з субстанцією флагінат; Інформація, що викладена в методичних рекомендаціях, впроваджена в навчальний процес на кафедрах: клінічної фармакології з фармацевтичною опікою і фармакотерапії НФАУ; клінічної фармакології і фітотерапії Інституту підвищення кваліфікації спеціалістів фармації НФАУ, на кафедрах фармакології Дніпропетровської ДМА, Харківського ДМУ, Луганського ДМУ, Івано-Франківського ДМУ, Буковинського ДМУ, Тернопільського ДМУ та на кафедрі експериментальної та клінічної фармакології з клінічною імунологією та алергологією „Українська медична стоматологічної академія” Вищого державного навчального закладу України (м.Полтава).Супозиторії флагінат вводили тваринам одноразово, ректально на моделях карагенінового набряку лапи щурів у дозах 25, 50 і 100 мг/кг; зимозанового набряку і декстранового запалення вуха мишей - у дозі 25 мг/кг за діючою субстанцією. Периферичний компонент механізму анальгетичної дії супозиторіїв флагінат вивчали на моделі “оцтовокислих корчів” у щурів у дозі 25 мг/кг (“Доклінічні дослідження лікарських засобів”, 2001) і порівнювали з референс-препаратом вольтареном (8 мг/кг). Для скринінгу простатопротекторної активності супозиторіїв флагінат були взяті дози 12,5; 25; 50 і 100 мг/кг, діючої речовини, в яких препарат уводили ректально 1 раз на добу. Терапевтичну дію досліджуваного препарату в дозах 12,5; 25 і 50 мг/кг та препаратів порівняння - супозиторіїв з олією насіння гарбуза (60 мг/кг) і супозиторіїв “Просталін” (12 мг/кг за вмістом екстракту ромашки) вивчали на 9-ту та 15-ту добу. Аналіз результатів дослідження на різних моделях гострого запалення (табл.1) показав, що на моделі карагенінового набряку лапи у щурів препарат у дозі 25 мг/кг (за діючою субстанцією) проявляв найбільш виражену протизапальну активність (39,7%) яка знаходиться на рівні такої дії субстанції флагінат у тій же дозі і наближається до препарату-порівняння вольтарену на момент прояву його максимальної активності (2-5-та год).У дисертаційній роботі наведене теоретичне узагальнення даних про перспективність пошуку нових простатопротекторів рослинного походження і запропановане нове вирішення наукового завдання, що виявляється в експериментальному дослідженні ефективності супозиторів флагінат для лікування простатитів. Супозиторії флагінат у дозі 25 мг/кг виявляють виражений анальгетичний ефект (37,8%) на рівні субстанції флагінат (38,9%); високу мембраностабілізуючу активність (57,7%), яка порівнюєься з такою субстанції флагінат (58,4%) та вітаміна Е (54,4%). Антибактеріальна активність супозиторіїв флагінат по відношенню щодо E.coli перевищувала антибактеріальну дію референс-препарату - супозиторіїв “Просталін”. Встановлено перевагу супозиторіїв флагінат над супозиторіями з олією насіння гарбуза (60 мг/кг) і супозиторіями “Просталін” (12 мг/кг) за вираженістю простатопротекторної дії, а саме: здатністю пригнічувати запальний процес, процеси перекисного окиснення ліпідів, відновлювати активність антиоксидантної системи та нормалізувати морфоструктуру передміхурової залози. Показано, що супозиторії флагінат належать до класу відносно нешкідливих речовин (LD50> 3000 мг/кг при ректальному введенні) і не чинять місцевоподразнюючої дії на слизову оболонку прямої кишки.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ