Оптимизация фармакодинамики антибактериальных препаратов. Фармакокинетика полусинтетических пенициллинов, цефалоспоринов III и IV поколения, аминогликозидных антибиотиков. Определение антибиотиков в сыворотке крови и смешанной нестимулированной слюне.
При низкой оригинальности работы "Фармакокинетика и фармакодинамика антибактериальных препаратов", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
1. Фармакодинамика и фармакокинтетика антибактериальных препаратов (Литературный обзор) 1.1 Оптимизация фармакодинамики антибактериальных препаратов (режимы дозирования) 1.2 Фармакокинетика полусинтетических пенициллинов 1.3 Фармакокинетика цефалоспоринов III и IV поколения 1.4 Фармакокинетика аминогликозидных антибиотиков 1.5 Определение b-лактамных антибиотиков в сыворотке крови и смешанной нестимулированной слюне 2. Экспериментальная часть Выводы Список использованных источников Список используемых сокращений АБП - антибактериальные препараты МПК - минимально подавляющая концентрация Т - время превышения минимальной подавляющей концентрации ППК - предельно допустимая концентрация в/в - внутривенно в/м - внутримышечно Cmax - максимальные концентрации в крови Vdss - стационарный объем распределения F - абсолютная биодоступность AUC - площадь под фармакокинетической кривой в интервале 0 - 24 ч CLt - общий клиренс T1/2 - период полувыведения ЖРП - жидкость ротовой полости Введение Антибиотики - вещества, которые продуцируются микроорганизмами и подавляют рост других микроорганизмов или уничтожают их. Помимо антибиотиков, существует значительное число препаратов различных фармакологических групп, полученных синтетическим путем, которые оказывают антимикробное действие: сульфаниламиды, препараты, созданные на основе триметоприма, производные нитрофурана, 8-оксихинолона, хиноксалина, фторхинолоны, нитроимидазолы и др. Беталактамные антибиотики (b - лактамы) - самая большая группа антимикробных препаратов, включающая более 50 (25% от общего числа антибактериальных препаратов) наименований, объединенных наличием в их химической структуре b-лактамного кольца, отвечающего за антимикробную активность; при разрушении b-лактамного кольца антимикробная активность препарата теряется. Цефалоспорины принято делить на четыре поколения, отличающихся между собой по спектру антимикробного действия. Как правило, для эмпирической терапии в наиболее тяжелых случаях применяются препараты широкого спектра, сохраняющие активность против большинства полирезистентных возбудителей Авторами [9] исследованы фармакодинамические характеристики карбапеменов и рекомендаций по применению различных режимов дозирования препаратов этой группы.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
