Определение параметров острой токсичности, кумулятивных и антибактериальных свойств ропивакаина гидрохлорида. Влияние ропивакаина гидрохлорида в разных дозах на клинический статус и биохимический состав крови крыс после его многократного применения.
При низкой оригинальности работы "Фармако-токсикологическая оценка и возможности применения ропивакаина гидрохлорида в ветеринарной практике", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
Фармако-токсикологическая оценка и возможности применения ропивакаина гидрохлорида в ветеринарной практикеРабота выполнена в федеральном государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э. Защита диссертации состоится «___» __________ 2011 года в «___» ч. на заседании диссертационного совета Д-220.034.02 при ФГБОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э.Баумана» по адресу: 420074, г. С диссертацией можно ознакомится в библиотеке ФГБОУ ВПО «Казанская государственная академия ветеринарной медицины имени Н.Э.Баумана».Впервые установлено отсутствие отрицательного действия надплевральной ропивакаиновой блокады в дозах до 12 мг/кг на проводящую систему сердца, морфологический и биохимический состав крови у собак. Для внедрения в ветеринарную практику рекомендован Наропин® 1% (ропивакаина гидрохлорид), как эффективный безопасный местный анестезирующий препарат при небольших оперативных вмешательствах, для устранения болевых синдромов или для проведения надплевральной ропивакаиновой блокады. · Ропивакаина гидрохлорид в дозах до 24 мг/кг не оказывает выраженного отрицательного действия на морфологический и биохимический состав крови и на состояние естественной резистентности животных. Первой группе вводили ропивакаина гидрохлорид подкожно в дозе 7,5 мг/кг, второй группе в дозе 24 мг/кг. Наименьший уровень активности лактатдегидрогеназы наблюдается в контрольной группе (1186,2±221,9 Ед/л), наибольшее увеличение уровня активности фермента наблюдалось в группе крыс, получавших ропивакаина гидрохлорид трехкратно в дозе 24 мг/кг (2523,0±591,4 Ед/л), что выше контроля более чем в 2 раза, а в группе животных, получавших препарат трехкратно в дозе 7,2 мг/кг активность лактатдегидрогеназы составляла 2265,3±154,0 Ед/л., что выше контроля на 1079,1 Ед/л.Препарат в дозе 24 мг/кг при ежедневном подкожном введении крысам в период беременности не оказывает эмбриотоксическое действие, но понижает выживаемость крысят в раннем постнатальном периоде на 14,6% по сравнению с контролем. Ропивакаина гидрохлорид в дозах до 24 мг/кг при однократном и трехкратном внутрибрюшинном введении не вызывает существенных изменений в морфологическом и биохимическом составе крови крыс, при введении в течение 14-ти дней вызывает гематурию, достоверное уменьшение содержания эритроцитов, лейкоцитов в крови и достоверное увеличение концентрации малонового диальдегида в сердечной мышце, а активность аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, лактатдегидрогеназы и щелочной фосфатазы имеет тенденцию к увеличению. Ропивакаина гидрохлорид в дозе 24 мг/кг при внутрибрюшинном введении и надплевральная ропивакаиновая блокада чревных нервов и пограничных симпатических стволов по методу Мосина В.В. не оказывает отрицательного действия на систему, обеспечивающую постоянство температуры тела животных. Надплевральная ропивакаиновая блокада чревных нервов и пограничных симпатических стволов по методу Мосина В.В. в дозе 24 мг/кг обеспечивает противовоспалительный эффект при искусственном асептическом перитоните у крыс. Надплевральная ропивакаиновая блокада чревных нервов и пограничных симпатических узлов по методу Мосина В.В. в дозах до 12 мг/кг не вызывает изменений температуры тела, в морфологическом и биохимическом составе крови, не нарушает деятельность проводящей системы сердца и сократимость миокарда собак.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
