Фізико-хімічні закономірності кінетики процесів хімічного відновлення олова, міді, свинцю з водних розчинів в умовах гідродинамічного режиму - Автореферат

Харківський національний університет імені В.Н. Фізико-хімічні закономірності кінетики процесів хімічного відновлення олова, міді, свинцю з водних розчинів в умовах гідродинамічного режимуНауковий керівник доктор хімічних наук, професор Калугін Володимир Дмитрович, Науково-дослідний інститут хімії при Харківському національному університеті імені В.Н. Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, професор Вюник Іван Миколайович, Харківський національний університет імені В.Н. Каразіна, професор кафедри неорганічної хімії доктор фізико-математичних наук, професор Нечипорук Василь Васильович, Чернівецький національний університет імені Юрія Федьковича, професор кафедри фізичної хімії та екології хімічних виробництв Захист відбудеться “8” червня 2007 р. о _1400_ год. на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 64.051.14 Харківського національного університету імені В.Н. З дисертацією можна ознайомитись у Центральній науковій бібліотеці Харківського національного університету імені В.Н.Оскільки відомо, що одним зі способів інтенсифікації хімічних процесів відновлення металів є перемішування в рідких середовищах (створюються кращі умови для підведення реагентів в зону реакції), в наших дослідженнях вивчено фізико-хімічні закономірності процесів хімічного осадження металів на різних підкладках в умовах гідродинамічного масоперенесення. Дисертаційну роботу присвячено виявленню нових теоретичних закономірностей кінетики процесів деяких гетерогенних хімічних реакцій в умовах гідродинамічного режиму: олова - з лужних станітних розчинів та міді - з лужних розчинів тартрату міді та формальдегіду - на діелектриках за реакціями диспропорціонування; процесів хімічного формування каталітичної поверхні з атомів паладію на діелектриках (для наступної металізації); хімічного осадження струмопровідного шару сульфіду свинцю на діелектриках та окислення шарів сульфіду свинцю до діоксиду свинцю; процесів прямого та зворотного контактного обміну (Pb(II)>Al, Pb(II)>Cu); електролітичного відновлення міді з сірчанокислого електроліту. У фундаментальному аспекті вивчення фізико-хімічних закономірностей кінетики процесів хімічного осадження металів на різних підкладках в умовах гідродинамічного режиму є практично невивченим напрямком досліджень, і тому можливо припускати встановлення нових фактів та закономірностей перебігу процесів хімічної металізації діелектриків та металів з метою інтенсифікації цих процесів та отримання покриттів з необхідними функціональними властивостями. Дослідити вплив умов (температури, каталізу) проведення металізації та складу розчинів (концентрації реагентів, РН) на особливості кінетики хімічного відновлення металів (олова, міді, свинцю) та інших гетерогенних реакцій на діелектриках та металах в умовах конвективної дифузії. Дослідити вплив гідродинамічних умов на процеси формування каталітичної поверхні на діелектриках і перебігу реакцій хімічного осадження олова, міді, свинцю та інших гетерогенних реакцій на діелектриках та металах.У першому розділі розглянуто фізико-хімічні основи процесів хімічного відновлення в умовах конвективної дифузії: олова та міді на діелектриках; процесів хімічного формування каталітичної поверхні з атомів паладію на діелектриках для наступної металізації; утворення струмопровідного шару сульфіду свинцю на діелектриках; окислення сульфіду свинцю до діоксиду свинцю; процесів прямого та зворотного контактного обміну (Pb(II)>Al, Pb(II)>Cu); розглянуто моделі цих процесів, а також вплив перемішування на швидкість процесів хімічного осадження металів на різноманітних підкладках з використанням різних засобів утворення гідродинамічного режиму (мішалки, обертальний дисковий зразок, обертальний дисковий зразок з кільцем, обертальний циліндричний зразок та ін). У другому розділі наведено конструкції експериментальних установок для вивчення впливу швидкості обертання зразка на кінетику хімічного осадження металів (Sn, Cu, Pb) та плівок (PBS, PBO2), електролітичного відновлення міді, проведення хронопотенціометричних досліджень кінетики процесів контактного обміну (Pb(II)>Al, Pb(II)>Cu); методику проведення експериментальних досліджень; а також статистичну обробку отриманих результатів вимірів. У третьому розділі викладено результати дослідження впливу умов (температури, каталізу, гідродинаміки) проведення металізації, складу розчинів (концентрації реагентів, РН) на особливості кінетики хімічного відновлення металів (олова, міді, свинцю) та інших гетерогенних реакцій на діелектриках та металах в умовах конвективної дифузії та примусового масоперенесення; результати хронопотенціометрії процесів контактного обміну металів на нерухомих та обертальних зразках з метою встановлення зміни концентрації реакційно-активних часток у дифузійному шарі на межі розподілу фаз. Каразіна ефект гідродинамічного обмеження швидкості (ГДОШ) у системі хімічного лудження діелектриків (Д), суть якого полягає в досягненні критичної швидкості перемішування розчину (?крит.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ