Фімбріальні адгезини сальмонел та їх використання при конструюванні засобів специфічної профілактики сальмонельозу тварин - Автореферат

ІНСТИТУТ ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЇ І КЛІНІЧНОЇ ВЕТЕРИНАРНОЇ МЕДИЦИНИ УААН Фімбріальні адгезини сальмонел та їх використання при конструюванні засобів специфічної профілактики сальмонельозу тваринРоботу виконано в лабораторії вивчення бактеріальних хвороб молодняка Інституту експериментальної і клінічної ветеринарної медицини Української академії аграрних наук. Офіційні опоненти: доктор ветеринарних наук, старший науковий співробітник Волинець Леонід Кузьмич, Інститут ветеринарної медицини УААН, завідувач лабораторії ветсанекспертизи кандидат біологічних наук Трускова Тетяна Юріївна, Інститут експериментальної і клінічної ветеринарної медицини УААН, завідувач лабораторії технологій виготовлення ветбіопрепаратів Захист відбудеться “27” квітня 2001 р. о 10 годині на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 64.359.01 в Інституті експериментальної і клінічної ветеринарної медицини УААН за адресою: 61023, м.Харків, вул.Пушкінська 83.Одним з основних факторів патогенності сальмонел є адгезивність - спроможність продукувати біологічні субстанції (фімбрії, фімбріальні адгезини), які забезпечують адгезію і колонізацію епітеліальної тканини кишечнику. Фімбріальні адгезини виконують в життєдіяльності бактерій також інші важливі функції, наприклад, дозволяють протистояти впливу таких барєрів захисту макроорганізму, як перистальтичні рухи та секрети слизової оболонки. Це робить можливим використання вилучених з бактеріальних клітин фімбріальних адгезинів як носіїв антигенних детермінант при створенні нових засобів імунопрофілактики і терапії сальмонельозу. Отже, дослідження факторів патогенності сальмонел, зокрема фімбріальних адгезинів, має як теоретичне, так і практичне значення. Мета роботи - визначити наявність фімбріальних адгезинів у сальмонел і розробити засоби специфічної профілактики сальмонельозу на їх основі.При вивченні динаміки виявлення нових неблагополучних пунктів щодо сальмонельозу телят і поросят у Харківській області було встановлено, що максимальна реєстрація кількості нових неблагополучних пунктів щодо сальмонельозу як поросят, так і телят припадала на 1991-1992 (відповідно 83 та 41) і 1995 роки (89 та 38 неблагополучних пунктів). Мінімальну кількість нових неблагополучних пунктів щодо сальмонельозу телят було зареєстровано у 1999 році (10), а щодо сальмонельозу поросят - у 1997 році (16). Аналіз результатів лабораторних досліджень щодо виділення збудників сальмонельозу (табл.1) свідчить, що середньорічне виділення збудників сальмонельозу телят протягом даного періоду становило 5,2%, а середньорічне виділення збудників сальмонельозу поросят - 9,1%. Проведено досліджень Одержано позитивних результатів Проведено досліджень Одержано позитивних результатів кількість % кількість % При визначенні питомої ваги різних сероварів сальмонел в етіології сальмонельозу тварин на території Харківської області за період з 1990 по 1999 роки було встановлено, що у поросят превалювала S.choleraesuis (рис.1), а сальмонельоз телят найчастіше обумовлювала S.dublin (рис.2).У результаті проведених досліджень було встановлено, що фімбріальні адгезини різних сероварів сальмонел є глікопротеїнами. Максимум поглинання в ультрафіолетовому спектрі фімбріальними адгезинами спостерігали в діапазоні 190-230 нм, що свідчить про наявність у складі поліпептидного ланцюга даних білків циклічних амінокислот - тирозину, триптофану, фенілаланіну та ін. Для виявлення наявності у сальмонел фімбріальних адгезинів, які гомологічні за антигенними властивостями фімбріям ешерихій, 8-годинні бульйонні культури сальмонел досліджували в РА з моноспецифічними антиадгезивними ешерихіозними сироватками К99, Att25, F41, К88ас. Слід підкреслити, що антигенна спорідненість фімбрій сальмонел з аналогічними структурами ешерихій була виявлена у 71,4% культур, що належать до серовару S.typhimurium, у 10% культур серовару S.dublin, у 28,6% культур S.choleraesuis, S.breslau, S.heidelberg, S.choleraesuis var.kunzendorf та S.newlands. У грудні 1999 року виготовлено дослідну серію загальним обємом 40 л, яка за результатами проведеного контролю була стерильною, нешкідливою для білих мишей та морських свинок, забезпечувала захист 70% мишей, оброблених сироваткою в дозі 0,4 см3, після контрольного зараження штамами E.coli №866 та S.dublin №12, реагувала в РА з антигенами на основі виробничих штамів сальмонел в титрах 1:80-1:320 та з антигенами на основі виробничих штамів ешерихій в титрах 1:160-1:640.У 92,3% досліджених епізоотичних культур сальмонел виявлені фімбріальні адгезини: 71,8% культур мали і манозочутливі, і манозостійкі фімбрії, а 20,5% культур - фімбрії одного типу. Встановлено, що фімбріальні адгезини всіх досліджених сероварів сальмонел є глікопротеїнами, належать до низькомолекулярних білків кислої природи, мають молекулярну масу в межах 18 КДА, розташовані на поверхні клітини і являють собою ниткоподібні структури, згорнуті у вигляді клубків.