Обратимая реакция Образования енолятов при действии оснований на альдегиды и кетоны. Получение диизопропиламида лития. Механизм сложноэфирной конденсации Клайзена и Дикмана. Реакции Перкина и Манниха. Получение енаминов, их ацилирование по двойной связи.
При действии щелочи равновесие сильно сдвинуто влево: (15) более слабая более слабое более сильнное более сильная кислота основание основание кислота При использовании более сильного основания, такого как диизопропиламид лития равновесие сдвигается вправо: (16) более слабая более слабое более сильнное Более сильная кислота основание основание кислота Поскольку отрицательный заряд в енолятах делокализован, они могут реагировать с электрофильными реагентами как по атому кислорода, так и по атому углерода: Упр. 10. При использовании в качестве основания диизопропиламида лития образуется кинетически контролируемый продукт, а при использовании щелочи - термодинамически контролируемый продукт. Напишите реакции 2-метилциклогексанона сначала с диизопропил-амидом лития, а затем (а) с метилйодидом и (б) бензилхлоридом (С-алкилирование).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
