Поведение полимеров при воздействии повышенных температур. Влияние повышенных температур на свойства полимерных материалов. Использование термического анализа, характеристика методов в его составе. Приборы для дифференциально-термического анализа.
2 представлена схематическая кривая ДТА полимера, охватывающая всю температурную область существования полимера. Пики, расположенные над основной (базовой) линией, обычно соответствуют экзотермическим процессам (кристаллизация, окисление), а пики под основной (базовой) линией - эндотермическим (плавление, деструкция), для стеклования характерен перегиб на кривой ДТА. Схема прибора для дифференциально-термического анализа: 1 - регистратор разности температур; 2 - регистратор температуры образца; 3 - комбинированная термопара; 4 - блок дли исследуемого образца и инертного вещества; 5 - печь; 6 - ячейка с исследуемым образцом; 7 - термопара; 8 - программный регулятор нагрева печи; 9 - ячейка с инертным веществом Физические переходы в полимерах изучаемые методом ДТА, по мере повышения температуры располагаются в следующем порядке: стеклование, "холодная" кристаллизация, переходы типа кристалл - кристалл, кристаллизация из расплава, плавление. По площадям пиков плавления можно определить теплоты плавления, предварительно прокалибровав прибор по веществу с известной теплотой: (1) где ?Н - теплота плавления полимера, Дж/г; ?НЭТ - теплота плавления эталона, Дж/r; m и МЭТ - масса образца полимера и эталона, г; А и АЭТ - площади пиков полимера и эталонного вещества.Цель работы: определить температуры физических и химических превращений полимера (температуры плавления, стеклования, окисления и деструкции) по кривой ДТА и ТГ. Оба тигля помещают в дериватограф на термопары, накрывают кварцевым стаканом, опускают печь и образцы подвергают анализу согласно инструкции к прибору. Для нанесения на ось абсцисс температурной шкалы через точки пересечения горизонтальных калибровочных линий температуры (ab, cd…) и кривой Т (точки а", b", с".) опускают перпендикуляры (a"b", c"d".) на ось абсцисс и наносят соответствующие значения температур. Определяют температуру начала термодеструкции ТН, а также температуры, соответствующие потере 10,20 и 50% массы образца полимера - Т10, Т20 и Г50. Затем по кривым ДТА определяют температуры плавления образцов полиэтилена, начала окисления и деструкции; на кривых ТГ отмечают температуру начала термодеструкции Тн, а также температуры, соответствующие потере 10,20 и 50% массы исследуемых полимеров - Т10, Т20, Т50.Какие физические и фазовые переходы в полимерах можно исследовать методом ДТА? Охарактеризуйте возможности ДТА в исследовании химических превращений полимеров.
План
Содержание
1. Общие понятия
Термический анализ полимеров
Дифференциально-термический анализ
Термогравиметрический анализ
Деривативная термогравиметрия
2. Экспериментальная часть
3. Контрольные вопросы
1. Общие понятия
Термический анализ полимеров
Список литературы
1. Коршак В.В. Химическое строение и температурные характеристики полимеров. М.: Наука, 1970.419 с.
2. Павлова С.А. Термический анализ органических и высокомолекулярных соединений / С.А. Павлова, И.В. Журавлева, Ю.И. Толчинский. М.: Химия, 1983.120 с.
3. Рабек Я. Экспериментальные методы в химии полимеров: Пер. с англ. / Под ред. В.В. Коршака. М.: Мир, 1983. Ч.2. С.171-202.
Размещено на .ru
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
