Проблемы сборки мембранных белков, методы исследования и условия переноса белков через мембраны. Сигнальная и мембранная (триггерная) гипотеза встраивания белков в мембрану. Процесс сборки мультисубъединичных комплексов и обновление мембранных белков.
1. Методы исследования переноса белков через мембраны 2. Встраивание белков в мембрану 2.1 Сигнальная гипотеза 2.2 Мембранная триггерная гипотеза 3. Полипептидные сигналы, отвечающие за сортировку белков и встраивание их в мембраны 3.1 Сигнальная последовательность, определяющая встраивание в эндоплазматический ретикулум 3.2 Стоп-сигналы переноса 3.3 Использование синтетических сигнальных пептидов 3.4 Сигнальные пептидазы 4. Чем отличаются белки плазматической мембраны от белков внутренней митохондриальной мембраны или от белков мембран эндоплазматического ретикулума?. Эти сигнальные участки часто расположены на N-конце новосинтезированного полипептида и отщепляются специфическими сигнальными пептидазами после встраивания его в нужную мембрану или переноса через нее. Методы исследования переноса белков через мембраны Наиболее детально изучены бесклеточные системы, в которых гораздо легче количественно исследовать процессы переноса и протеолитического процессинга белков. Это было показано для следующих процессов: а) переноса белков в строму хлоропластов; б) транспорта белков в митохондриальный матрикс, внутреннюю и наружную мембраны; в) переноса белков через эндоплазматический ретикулум дрожжей и посттрансляционного встраивания мембранных белков в эндоплазматический ретикулум млекопитающих; г) переноса белков через цитоплазматическую мембрану Е.coli. Известно также, что для переноса белков через мембраны эндоплазматического ретикулума млекопитающих или в эндоплазматичекий ретикулум необходим растворимый кофактор, а именно - сигнал-распознающая частица (СРЧ).
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
