Биомедицинские технологии - Реферат

1. Биомедицинские технологии Биомедицинская технология - комплекс процедур, направленных на создание новых биологических объектов и их продуктов, способных вызывать определенный диагностический, лечебный или профилактический эффект при применении в медицинской практике. Виды биомедицинских технологий: Клеточная терапия - биомедицинская технология, основанная на использовании стволовых клеток или их продуктов Генетическая диагностика - биомедицинская технология, позволяющая определить наличие наследственных заболеваний, вероятность их носительства, определять предрасположенность к некоторым заболеваниям и осуществлять генетически обоснованный выбор средств лекарственной терапии Генная терапия - биомедицинская технология, использующая методы генной инженерии в медицинской практике Биоинформатика - создание и применение вычислительных методов для поиска региона ДНК, кодирующего гены, расшифровки генома, конструирования лекарств, разработки лекарств, изучения структуры белка и так далее. Международный проект «Геном человека» и его цели Проект по расшифровке генома человека (The Human Genome Project, HGP) - международный научно-исследовательский проект, главной целью которого было определить последовательность нуклеотидов, которые составляют ДНК и идентифицировать 20-25 тыс. генов в человеческом геноме. В настоящее время, когда речь идет о геноме, как правило имеют в виду всю совокупность последовательностей ДНК, представленных в хромосомах ядер клеток определенного вида организмов. Работа над реализацией программы «Геном человека» официально началась 1 октября 1990 г. в США и контролировало ее Министерство энергетики совместно с Государственными институтами здоровья США. Цели проекта были сформулированы следующим образом: · завершить составление детальной генетической карты, на которой были бы помечены гены, отстоящие друг от друга на расстоянии, не превышающем в среднем 2 млн оснований (1 млн оснований принято называть 1 мегабаза, сокращенно Мб, от англ. слова base - основание); · составить физические карты каждой хромосомы (разрешение 0,1 Мб); · получить карту всего генома в виде охарактеризованных по отдельности клонов (5 тыс. оснований в клоне, или 5 килобаз, Кб); · завершить к 2004 году полное секвенирование ДНК (разрешение 1 основание); · нанести на полностью завершенную карту все гены человека (к 2005 году). Другая, часто упускаемая из виду цель проекта «Геном человека» - исследование этических, правовых и социальных последствий расшифровки генома. Учёные HGP использовали белые кровяные клетки из крови двух мужчин и двух женщин доноров (случайно выбранных из 20 образцов каждого пола) - каждый донор стал источником отдельной библиотеки ДНК. Ведь многие признаки формируются под контролем нескольких генов, часто расположенных в разных хромосомах, и знание локализации каждого из них будет способствовать лучшему распознаванию законов дифференцировки клеток, органов и тканей, а также лучшему лечению болезней. Этические принципы медицинской генетики сформулированы в рекомендациях Всемирной Организацией Здравоохранения. По рекомендациям ВОЗ генетическая служба в своей деятельности должна придерживаться следующих этических принципов: · Справедливое распределение общественных ресурсов для профилактики наследственных заболеваний и врожденных пороков развития на основе необходимости, определенной по тяжести и важности проблем, и пользы от предпринимаемых действий; · Уважение генетических и культурных различий людей; · Уважение человеческого интеллекта и лиц, чья точка зрения находится в меньшинстве; · Обучение генетике всех членов общества, работников здравоохранения, учителей, религиозных деятелей и др.; · Участие общественности в обсуждении целей генетической службы, её средств и методов; · Добровольный подход к генетическому тестированию, профилактике и лечению заболеваний; исключение всех видов принуждения со стороны государства, общественности и врачей; · Обеспечение пациентов необходимым медицинским наблюдением и лечением; отказ от проведения тестов или процедур не по медицинским показателям; постоянный контроль качества службы; · Свобода выбора во всех вопросах, касающихся генетики; женщина должна быть главным лицом при принятии решения в сфере воспроизводства; · Предупреждение дискриминации (реальные действия, ограничивающие права какой-либо группы или отдельных личностей) или стигматизации (навешивание социальных ярлыков, ассоциация какого-либо качества, как правило отрицательного, с конкретным человеком или группой людей, при этом такая связь отсутствует или не доказана) на основе генетической конституции; · Все генетические тесты должны быть добровольными и проводятся на основе информированного согласия. Подтверждается высказывание основателя клинической генетики в России С.Н. Давиденкова о том, что недостаточный успех терапии многих наследственных болезней зависит не от их неизлечимости, а от недостатка знаний о большинстве из них.