Выявление биологических особенностей трансформации плазматических клеток при множественной миеломе для оптимизации диагностики и проведения лабораторного мониторинга. Разработка способа идентификации плазматических клеток методом проточной цитометрии.
При низкой оригинальности работы "Биологические особенности трансформации плазматических клеток и лабораторная диагностика множественной миеломы", Вы можете повысить уникальность этой работы до 80-100%
АВТОРЕФЕРАТ диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук Биологические особенности трансформации плазматических клеток и лабораторная диагностика множественной миеломы 14.00.46 - клиническая лабораторная диагностика Русанова Екатерина Борисовна Санкт-Петербург - 2009 Работа выполнена в Федеральном государственном учреждении здравоохранения Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова МЧС России и Государственном образовательном учреждении высшего профессионального образования Санкт-Петербургском государственном медицинском университете имени академика И.П. Павлова Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Научный руководитель: доктор медицинских наук ЗУЕВА Екатерина Евгеньевна Официальные оппоненты: доктор биологических наук БОГОСЛОВСКИЙ Михаил Михайлович доктор биологических наук профессор ПОЛЕВЩИКОВ Александр Витальевич Ведущее учреждение ГОУ ДПО Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию Защита состоится 17 декабря 2009 года в _____ часов на заседании диссертационного совета Д 205.001.01 при Федеральном государственном учреждении здравоохранения Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова МЧС России по адресу: Санкт-Петербург, ул. Академика Лебедева, д.4/2. Для постановки диагноза и определения стадии ММ требуется наличие таких критериальных признаков, как (1) содержание плазматических клеток в костном мозге более 10% и/или наличие плазмоцитомы, подтверждённой гистологическим исследованием, (2) наличие моноклонального белка в сыворотке и/или в моче, (3) органная недостаточность, обусловленная миеломной болезнью. Распространенность заболевания ММ в России и Европе колеблется от 1,2 до 6 случаев на 100000 населения в год. Иммунофенотипический профиль миеломных клеток имеет ряд особенностей: в процессе дифференцировки В-лимфоцитов происходит потеря пан-В-клеточных маркеров, таких как CD19 и CD20 и приобретение большого количества молекул адгезии. Маркер адгезии CD56 отсутствует на поверхности плазматических клеток в норме, экспрессируется миеломными клетками и исчезает на этапе прогрессии заболевания (DiGiuseppe J. A., 2007; Куртова А.В., 2008). Для миеломы Бенс-Джонса характерна экспрессия маркера CD19 в 86% случаев, для миеломы с продукцией моноклонального IgG характерно наличие экспрессии маркера CD117 в 67% случаев. IgA-миеломы, в частности, IgA/лямбда выявлены следующие аберрантности иммунофенотипа - в 100% случаев плазматические клетки позитивны по экспрессии CD19, в 83% выявлена экспрессия CD56 и экспрессия CD117 - в 67% случаев.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
