Аполярные собиратели - Реферат

Гидрофобизация минералов аполярными собирателями и факторы, влияющие на эффективность этого процесса Адгезия при взаимодействии аполярных собирателей Адсорбция аполярных собирателей поверхностью минералов Особенности адгезии индивидуальных углеводородов к поверхности окисленных и сульфидных минералов Примеры аполярных собирателей Заключение Список использованной литературы аполярный собиратель минерал адгезия Введение Аполярные реагенты не имеют в составе своих молекул солидофильной группы и поэтому лишены возможности химически фиксироваться на поверхности минералов. Они представлены углеводородными жидкостями, главным образом, нефтяного происхождения, и их закрепление на минеральной поверхности может происходить только по механизму избирательного смачивания с образованием дисперсионных межмолекулярных сил между углеводородными цепями реагента и поверхностью минерала[1]. Термодинамическая возможность закрепления аполярных реагентов на поверхности различной степени полярности будет определяться в общем случае конечным выигрышем энергии за счет разницы энергий поверхностей раздела масло - вода, масло - твердое и твердое - жидкость до и после закрепления капелек реагента на минеральной поверхности. Очевидно, выигрыш энергии будет тем больше, чем больше аполярность и гидрофобность минеральной поверхности, а максимум адсорбции молекул аполярных реагентов должен совпадать с областью нулевого заряда поверхности[3]. В ряде случаев для облегчения эмульгирования масел целесообразно подавать во флотацию небольшое количество поверхностно-активных веществ - эмульгаторов, а для очистки поверхности капель масла от шламов породы - реагенты-пептизаторы[4]. Гидрофобизация минералов аполярными собирателями и факторы, влияющие на эффективность этого процесс Одним из наиболее важных критериев гидрофобисирующей способности углеводородных жидкостей является их вязкость. Вязкость является таким свойством углеводородной жидкости, где как в фокусе собраны все те свойства углеводорода, которые определяются его структурой, длиной молекулы и энергией межмолекулярного взаимодействия. Наиболее важной особенностью вязкости является ее уменьшение с повышением температуры. Наибольшего успеха в теоретической трактовки вязкости жидкости добился А.И. Бачинский. Вязкость увеличивается в ряду: углеводороды с нормальными цепями - ароматические углеводороды - нафтеновые углеводороды. Влияние длины боковой цепи на вязкость тем меньше, чем больше и сложнее циклическая часть молекулы. Боковые алифатические цепи снижают температурный коэффициент вязкости циклических углеводородов тем в большей степени, чем они длиннее. Представим себе каплю жидкого углеводорода 2, нанесенную на поверхность минерального шлифа 3 в окружении водной фазы 1 (рис.2) Если площадь контакта минерала с углеводородом равна 1 см2, то работа адгезии Wа, т.е. работа отрыва капли от поверхности минерала, в соответствии известным уравнением Дюпре будет численно равна работе изотермического образования двух новых поверхностей раздела углеводород-вода и минерал-вода за вычетом энергии межфазового натяжения на разделе фаз минерал-углеводород. Все жидкости, имеющие незначительный коэффициент растекания (н-гексан, н-окстан, бензол, четыреххлористый углерод), не имеют дипольных моментов, в то время как другие жидкости с высоким значением коэффициента растекания по воде имеют гетерополярную структуру или ясно выраженную ассиметрично построенную молекулу и, следовательно, характеризуются достаточно высокими значениями дипольных моментов. Это обстоятельство, по-видимому, представляет интерес в связи с проблемой совместного действия аполярных и гетерополярных собирателей при флотации[2]. Ниже приведены данные по определению работы адгезии жидкости к твердому телу, полученные Б.В. Дерягиным с применением разработанного Б.В. Дерягиным маятникового метода. С.С. Наметкин характеризует маслянистость как «прилипаемость смазки к смазываемой поверхности».