Физические свойства. Строение молекул, анализ распределения электронной плотности, анализ реакционной способности. Химические свойства. Реакции полимеризации, полимеры.
Растворимость а-метилстирола в воде 0,01% по обьему, воды в а-метилстироле - 0,056%, смешивается в любых соотношениях с ацетоном , CCL4, бензолом, н-гептаном, и этанолом. Углеродный скелет молекулы а-метилстирола лежит в плоскости бензольного кольца Для а-метилстирола можно записать три резонансные структуры Соответственно винильный фрагмент молекулы а-метилстирола обеднен электронной платностью по сравнению с обычной двойной связью. Можно прогнозировать снижение реакционной способности в реакциях типа АЕ по двойной связи и увеличение реакционной способности в реакциях SE бензольного кольца.В промышленности а-метилстирол в получают в основном двумя способами: 1. В качестве побочного продукта а-метилстирол образуется при производстве фенола и ацетона; из продуктов реакции его выделяют и очищают ректификацией до степени чистоты 99,5%. В различной литературе можно встретить несколько методик лабораторного получения а-метилстирола, которые не принципиально не различаются между собой. При этом карбонильный атом углерода образует новую связь С-С с бензольным кольцом, в то время как элеткроположительная группа-MGBR, образует связь с более электоотрицательным (по сравнению с углеродом бензольного кольца) атомом кислорода. Далее кипятил смесь 1 час с обратным холодильником и после охлаждения вылил в смесь 200 г льда, 10 г NH4Cl и 450 мл 2н. р-а HCL.
План
Содержание
1. Физ. св-ва
2. Строение молекул, анализ распределения электронной плотности, анализ реакционной способности.
3. Химические свойства.
4. Реакции полимеризации, полимеры.
5. Получение
Список литературы
1. Энциклопедия полимеров M.:1977
2. Краткая химическая энциклопедия М.: 1965
3. Органическая химия З. Гауптман, Ю. Грефе, Х. Ремане М.: 1979
4. Ресурсы Internet
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
