Свойства, применение, синтезы акридона. Реакции замыкания цикла. Типы реакций. Замещение при насыщенном атоме углерода. Внутримолекулярное нуклеофильное присоединение к карбонильной группе и к другим двойным связям. Электролитические реакции. Акридин.
________________________________________________ 3 1.1 Свойства акридона______________________________________ 3 1.2 Применение акридона___________________________________ 3 1.3 Синтезы акридона_______________________________________ 4 2. Обзор литературы________________________________________ 5 2.1 Реакции замыкания цикла. Типы реакций___________________ 6 2.2 Замещение при насыщенном атоме углерода________________ 8 2.3 Внутримолекулярное нуклеофильное присоединение к карбонильной группе_____________________________________________ 10 2.4 Внутримолекулярное нуклеофильное присоединение к другим двойным связям__________________________________________________ 11 2.5 Электролитические реакции_____________________________ 13 2.6 Акридин______________________________________________ 16 3. Акридон (9-акридон, 9-гидроксиакридин) - очень устойчивое в обычных растворителях желтое вещество игольчатой структуры; оно плавится при высокой температуре (354ο, испр.). Если представить себе, что соединение ионизируется, хотя бы в незначительной степени, так что атом кислорода становится анионом, а к атому азота присоединяется освобождающийся водород, то вместо формулы I возникает II (рис. Некоторые кубовые красители содержат одновременно антрахиноновые и акридоновые структурные звенья; получаются они из антрахиноновых аналогов фенилантраниловой кислоты. Прежде в синтезе акридонов чаще применялась серная кислота. Описан метод, согласно которому едкий натр добавляют к раствору соединения, полученного в результате алкилирования (например, к раствору хлористого N-метилакридиния), и осадок (5-окси-N-метилакридан) окисляют хромовым ангидридом.
Вы можете ЗАГРУЗИТЬ и ПОВЫСИТЬ уникальность своей работы
