Вплив розчинника на реакційну здатність аліфатичних пероксикислот - Автореферат

бесплатно 0
4.5 124
Кореляційні залежності між константами швидкості окиснення, фізико-хімічними параметрами розчинників. Закономірності розкладу пероксидеканової кислоти у водно-органічних середовищах. Модифікація кополімеру стиролу з малеїновим ангідридом кислоти.


Аннотация к работе
Окиснення третинного амінного азоту незмінно приводить до утворення N-оксидів, серед яких є відомі лікарські речовини, антиоксиданти, добавки до полімерних матеріалів та інші цінні продукти. Слід чекати, що здатність пероксикислот до гомолітичного розкладу-О-О-звязку та до електрофільних реакцій окиснення амінів, сірковмісних сполук буде значно залежати від середовища, в якому проводиться реакція. Систематичне та ґрунтовне вивчення процесів окиснення аліфатичними пероксикислотами сполук різних класів може суттєво поглибити знання про механізми цих реакцій та використати їх властивості у багатьох технологічних процесах. Метою роботи було вивчити вплив середовища на швидкість реакцій окиснення азот-та сірковмісних сполук пероксикислотами та на реакційну здатність аліфатичних пероксикислот, провести ІЧ-спектроскопічні дослідження ПК, дослідити процес каталітичного розпаду пероксикислот у водно-органічних середовищах в плані пошуку шляхів їх стабілізації, провести модифікацію пероксикислотою кополімеру стиролу з малеїновим ангідридом. Знайти кореляційні залежності між константами швидкості окиснення та основними фізико-хімічними параметрами розчинників, провести квантово-хімічні розрахунки з метою уточнення механізму реакцій окиснення сполук певних класів пероксикислотами;Знайдено ефективні константи швидкості окиснення та сумарні енергії активації процесу. Показано, що з найбільшою швидкістю окиснення протікає в толуені, тоді як в оцтовій кислоті сумарна константа швидкості окиснення найменша. Обчислено величини ?H# та ?S# перехідного стану реакції окиснення N,N-диметиланіліну ПНК. Знайдено кореляційні рівняння, що звязують швидкість окиснення N,N-диметиланіліну з основними фізико-хімічними параметрами реакційного середовища. Знайдено ефективні константи швидкості окиснення та сумарні енергії активації.

План
ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ

Вывод
Вивчено вплив реакційного середовища на швидкість реакцій окиснення диметиланіліну пероксинонановою кислотою. Знайдено ефективні константи швидкості окиснення та сумарні енергії активації процесу. Показано, що з найбільшою швидкістю окиснення протікає в толуені, тоді як в оцтовій кислоті сумарна константа швидкості окиснення найменша. Обчислено величини ?H# та ?S# перехідного стану реакції окиснення N,N-диметиланіліну ПНК. Лінійна залежність між ?H# та ?S# вказує на наявність компенсаційного ефекту.

2. Знайдено кореляційні рівняння, що звязують швидкість окиснення N,N-диметиланіліну з основними фізико-хімічними параметрами реакційного середовища. Показано, що на швидкість процесу найбільше впливає поляризованість та електрофільність середовища, а основність та полярність розчинника можна не враховувати.

3. Вивчено кінетику реакції окиснення піридину (ПН) пероксидекановою кислотою в різних розчинниках. Знайдено ефективні константи швидкості окиснення та сумарні енергії активації. Обчислено ?H# та ?S# перехідного стану. Показано, що на реакцію окиснення піридину ПКК впливає нуклеофільність розчинника, тоді як вплив полярності є незначним. Електрофільність та поляризованість практично не впливають на швидкість окиснення ПН ПКК.

4. Досліджено вплив розчинника на реакцію окиснення диметилсульфоксиду (ДМСО) ПКК. Обчислено ефективні константи швидкості процесу та сумарні енергії активації. За рівняннями теорії перехідного стану було розраховано активаційні параметри та підтверджено наявність компенсаційного ефекту. Аналіз кореляційних залежностей на основі рівняння Коппеля-Пальма показує, що на реакцію окиснення ДМСО ПКК вирішальний вплив чинить електрофільність. Полярність, поляризованість та основність суттєво не впливають на перебіг реакції.

5. Напівемпіричним методом АМ-1 обчислені оптимізована геометрична структура та теплоти утворення вихідних речовин (піридину, пероксидеканової кислоти) та продуктів окиснення. Розраховані значення теплот утворення добре співпадають із експериментальними значеннями, отриманими термохімічно. Теплоти реакцій окиснення, розраховані квантово-хімічно та знайдені в ході термохімічних дослідів істотно не відрізняються. Показано, що природа та довжина вуглеводневого радикалу пероксикислоти не впливає на отримані числові значення теплот реакції окиснення. Для підтвердження механізму окиснення було розраховано поверхні потенціальної енергії. Отримані результати добре узгоджуються з експериментальними.

6. Вивчено каталітичний розклад пероксидеканової кислоти у водно-органічних середовищах. Показано, що склад середовища впливає на швидкість процесу. Введення в реакційну суміш трилону-Б приводить до гальмування процесу розкладу. Виявлено, що трилон-Б може окислюватись ПКК. Знайдено кінетичні та активаційні параметри цього процесу.

7. Проведено модифікацію ПКК кополімеру стиролу з малеїновим ангідридом. Показано, що змінюючи молярне співвідношення між концентрацією пероксикислоти та ланками малеїнового ангідриду можна змінювати кількість пероксидних діацильних груп в макромолекулі. Знайдено кінетичні та активаційні параметри реакції розкладу пероксидних груп в модифікованих кополімерах. На цей процес впливає природа реакційного середовища. Модифіковані ПКК реакційноздатні пероксидовмісні полімери можна застосовувати для синтезу гребінчастих полімерів.

Список литературы
1. Дутка В.С., Панкевич Р.В., Деркач Ю.В. Кінетика окиснення сульфоксидів пероксикислотами // Укр. хим. журн. - 1997. - Т. 63, № 1. - С. 51-54.

2. Особистий внесок здобувача: синтез пероксикислоти, виготовлення досліджуваних розчинів та кінетичні дослідження проводились здобувачем самостійно.

3. Дутка В., Деркач Ю. Каталітичне розкладання пероксикапринової кислоти у водно-органічних середовищах // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. - 2005. - Вип. 46. - С. 264-268.

4. Особистий внесок здобувача: кінетичні дослідження, розрахунок констант швидкості та енергій активації процесу розкладу проводились здобувачем самостійно. Обговорення результатів проводилось спільно з к.х.н., доц. Дуткою В.С.

5. Дутка В., Деркач Ю., Верещак О., Остапович Б. Вплив розчинників на реакцію окиснення N,N-диметиланіліну пероксинонановою кислотою // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. - 2006. - Вип. 47. - С. 302-306.

6. Особистий внесок здобувача: кінетичні дослідження та розрахунки термодинамічних параметрів проводились здобувачем самостійно, обговорення результатів проводилось за участі всіх авторів.

7. Дутка В., Деркач Ю., Модифікація кополімеру стиролу та малеїнового ангідриду пероксикаприновою кислотою // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. - 2006. - Вип. 47. - С. 285-289. Особистий внесок здобувача: визначення характеристичної в‘язкості модифікованих продуктів, розрахунок кінетичних та активаційних параметрів реакції термодеструкції пероксидних груп в молекулах модифікованого співполімеру проводились здобувачем самостійно. Обговорення результатів проводилось спільно з к.х.н. доц. Дуткою В.С.

8. Дутка В., Деркач Ю., Савицька О., Ковальський Я. Особливості окиснення піридин карбонових кислот пероксидекановою кислотою // Вісник Львів. ун-ту. Сер. хім. - 2007. - Вип. 48. - С.166-171.

9. Особистий внесок здобувача - постановка частини експерименту, термодинамічні розрахунки, участь в обговоренні та оформлення статті.

10. Дутка В.С., Ковальський Я.П., Деркач Ю.В., Савицька О.І., Мацюк Н.В. Реакційна здатність аліфатичних пероксикислот в різних розчинниках // Збірник “Наукові записки Тернопільського національного педагогічного університету ім. Володимира Гнатюка”. Серія: Хімія - 2007. - Вип.12. - С.49-53.

11. Особистий внесок здобувача - кількісна оцінка впливу розчинника на процес термодеструкції пероксикислоти за рівнянням Копеля-Пальма та обговорення результатів проводилися здобувачем особисто, обговорення результатів проводилось за участі всіх авторів.

12. Дутка В.С., Стасишин Ю.В*., Панкевич Р.В., Ревкевич О.М., Ткаченко С.Л. Вплив середовища на механізми реакцій за участю аліфатичних пероксикислот // Науково-практична конференція “Львівські хімічні читання - 1995” (м. Львів, 26 травня, 1995). - 1995. - С. 29.

13. Дутка В.С., Деркач Ю.В. Вплив реакційного середовища на реакції каталітичного розкладу пероксикислот та окиснення азотовмісних сполук пероксикислотами // Матеріали Міжнародного симпозіуму “Сучасні проблеми хімії” (м. Донецьк, 31 серпня - 2 вересня 2002 р.). - 2002. - С.35.

14. Dutka V.S., Derkach Yu.V. The influence of environment on the reaction possibility of the nitrogen-containing heterocycles in oxidation processes by peroxide acids // International Conference “Chemistry of Nitrogen Containing Heterocycles” (Kharkiv, September 30 - October 3, 2003). - 2003. - P.159.

15. Дутка В., Деркач Ю. Вплив органічних розчинників на реакційну здатність пероксикислот в реакціях електрофільного окиснення // Девята наукова конференція “Львівські хімічні читання - 2003” (м. Львів, 21-23 травня, 2003). - 2003. - С. Ф14.

16. Дутка В.С., Деркач Ю.В. Вплив розчинника на швидкість реакцій окиснення азотовмісних сполук пероксикислотами // Матеріали міжнародної конференції “Сучасні проблеми хімії” (м.Донецьк, 30 серпня - 2 вересня 2004 р.). - 2004. - С.133.

17. Дутка В., Деркач Ю., Верещак О., Химич М. Вплив органічних розчинників на окислювальні реакції аліфатичних пероксикислот // Десята наукова конференція “Львівські хімічні читання - 2005” (м. Львів, 25-27 травня, 2005). - 2005. - С. Ф68.

18. Дутка В.С., Деркач Ю.В., Верещак О.І., Химич М.В. Окиснення трилону-Б органічними пероксикислотами // Українська конференція “Домбровські хімічні читання 2005” (м.Чернівці, 21-23 вересня, 2005). - 2005. - С.68.

19. Савицька О.І., Стахурська К.Ф., Деркач Ю.В., Дутка В.С. Окиснення піридинкарбонових кислот органічними пероксикислотами // VII Всеукраїнська конференція молодих вчених та студентів з актуальних питань хімії (м.Дніпропетровськ, 29 травня-2 червня, 2006). - 2006. - С.45.

20. Дутка В.С., Деркач Ю.В. Реакції електрофільного окиснення азотовмісних гетероциклічних сполук // ІІІ Всеукраїнська конференція “Домбровські хімічні читання” (м.Тернопіль, 16-18 травня, 2007). - 2007. - С.41.

21. Деркач Ю.В. Роль середовища в реакціях окиснення азот- та сірковмісних сполук пероксикислотами // ІІІ Всеукраїнська конференція “Домбровські хімічні читання” (м.Тернопіль, 16-18 травня, 2007). - 2007. - С.143.

22. Деркач Ю. Вплив реакційного середовища на процеси окиснення // Одинадцята наукова конференція “Львівські хімічні читання - 2007” (м. Львів, 30 травня - 1 червня 2007). - 2007. - С. Ф53.

23. Дутка В., Деркач Ю., Стахурська К., Загорська В. Фізико-хімічні властивості пероксидовмісних полімерів // Одинадцята наукова конференція “Львівські хімічні читання - 2007” (м. Львів, 30 травня - 1 червня 2007). - 2007. - С. Ф63.

24. В.С.Дутка, К.Ф.Стахурська, Ю.В.Деркач, Н.М.Сіховська. Термічна стійкість пероксидних звязків в модифікованих пероксикислотами кополімерах стиролу з малеїновим ангідридом // ІІІ Міжнародна конференція “Сучасні проблеми фізичної хімії” (м.Донецьк, 31 серпня - 3 вересня 2007). - 2007. - С.128.

25. Дутка В.С., Деркач Ю.В. Фізико-хімічні властивості кополімерів модифікованих аліфатичними пероксикислотами // Одинадцята Українська конференція з високомолекулярних сполук (Дніпропетровськ, 1-5 жовтня 2007 р.). - 2007. - С.92.
Заказать написание новой работы



Дисциплины научных работ



Хотите, перезвоним вам?