Вирус Зика - Реферат

Обеспокоенная масштабом вспышки лихорадки Зика и серьезностью ассоциированных с ней дефектов, ВОЗ обнародовала заявление Комитета Международных медико-санитарных правил (ММСП) о чрезвычайной ситуации, связанной с вирусом Зика. Карта поверхности вириона (разрешение - 3,8 Е), полученная с помощью программной обработки криоэлектронных микрофотографий, позволяет предположить, как именно вирус поражает те или иные клетки, и вычислить потенциальные мишени для терапии или компоненты для вакцины. А на следующий год обнаружили вирус в комарах Aedes africanus [3]. В 1952 году вирус выявили уже у людей - в Уганде и Танзании, а в 1954 году - в Нигерии. Его можно выделить из крови в среднем в течение 10 дней после инфекции (у 99% заразившихся кровь полностью очищается от вируса за 24 дня).Неожиданно широкое распространение вируса Зика - изначально малоинтересного местечкового инфекционного агента - обнажает один неприятный факт: мы очень мало знаем о флавивирусных и других болезнях с промежуточными хозяевами. И ZIKV не единственный пример: за последние десятилетия вирусы денге, чикунгуньи и лихорадки Западного Нила также распространились по земному шару. Но почему именно эти вирусы расширили свой ареал, в то время как другие (например, вирус желтой лихорадки) оказались не в состоянии вторгнуться в потенциально подходящие для них области?

Неожиданно широкое распространение вируса Зика - изначально малоинтересного местечкового инфекционного агента - обнажает один неприятный факт: мы очень мало знаем о флавивирусных и других болезнях с промежуточными хозяевами. И ZIKV не единственный пример: за последние десятилетия вирусы денге, чикунгуньи и лихорадки Западного Нила также распространились по земному шару. Но почему именно эти вирусы расширили свой ареал, в то время как другие (например, вирус желтой лихорадки) оказались не в состоянии вторгнуться в потенциально подходящие для них области? Пока ответа на этот вопрос нет. Возможно, новые аналитические методы позволят наконец разобраться в том, что именно делает тот или иной «заурядный» вирус глобальной угрозой. В отношении вируса Зика важно оценивать не только эпидемиологические и экологические факторы, которые ведут к изменению его ареала, но и исследовать взаимодействия ZIKV с другими флавивирусами и влияние на него генетических аппаратов комара и конечного хозяина.

Хотя всевозможные случайности в эволюции вирусов делают точный прогноз пандемий практически невозможным, научный мир пытается повышать скорость реакции на новые угрозы. В ближайшее время усилия биологов и медиков сосредоточатся на разработке единой стратегии, которую в любой момент можно было бы применить к той или иной вспышке заболевания. Такая стратегия позволит быстро разобраться в путях передачи, патогенезе и способах контроля инфекции, чтобы предотвратить ее глобальное распространение.

1. Lessler J., Chaisson L.H., Kucirka L.M., Bi Q., Grantz K., Salje H. et al. (2016). Assessing the global threat from Zika virus. Science. 353, aaf8160;

2. Болезнь, вызванная вирусом Зика. (2016). Информационный бюллетень ВОЗ;

3. Deckard D.T., Chung W.M., Brooks J.T., Smith J.C., Woldai S., Hennessey M. et al. (2016). Male-to-male sexual transmission of Zika virus - Texas, january 2016. MMWR Morb. Mortal. Wkly Rep. 65, 372-374;

4. Venturi G., Zammarchi L., Fortuna C., Remoli M.E., Benedetti E., Fiorentini C. et al. (2016). An autochthonous case of Zika due to possible sexual transmission, Florence, Italy, 2014. Euro Surveill. 21, doi: 10.2807/1560-7917.ES.2016.21.8.30148;

5. Foy B.D., Kobylinski K.C., Chilson Foy J.L., Blitvich B.J., Travassos da Rosa A., Haddow A.D. et al. (2011). Probable non-vector-borne transmission of Zika virus, Colorado, USA. Emerg. Infect. Dis. 17, 880-882;

6. Boadle A. (2016). Brazil reports Zika infection from blood transfusions. Reuters;

7. Hamel R., Dejarnac O., Wichit S., Ekchariyawat P., Neyret A., Luplertlop N. et al. (2015). Biology of Zika virus infection in human skin cells. J. Virol. 89, 8880-8896;

8. Victora C.G., Schuler-Faccini L., Matijasevich A., Ribeiro E., Pessoa A., Barros F.C. (2016). Microcephaly in Brazil: how to interpret reported numbers? Lancet. 387, 621-624;

9. Cugola F.R., Fernandes I.R., Russo F.B., Freitas B.C., Dias J.L., Guimarгes K.P. et al. (2016). The Brazilian Zika virus strain causes birth defects in experimental models. Nature. 534, 267-271;

10. Nowakowski T.J., Pollen A.A., Di Lullo E., Sandoval-Espinosa C., Bershteyn M., Kriegstein A.R. (2016). Expression analysis highlights AXL as a candidate Zika virus entry receptor in neural stem cells. Cell Stem Cell. 18, 591-596;

11. Miner J.J., Cao B., Govero J., Smith A.M., Fernandez E., Cabrera O.H. et al. (2016). Zika virus infection during pregnancy in mice causes placental damage and fetal demise. Cell. 165, 1081-1091;

12. Li C., Xu D., Ye Q., Hong S., Jiang Y., Liu X. et al. (2016). Zika virus disrupts neural progenitor development and leads to microcephaly in mice. Cell Stem Cell. 19, 120-126;

13. Ye Q., Liu Z.Y., Han J.F., Jiang T., Li X.F., Qin C.F. (2016). Genomic characterization and phylogenetic analysis of Zika virus circulating in the Americas. Infect. Genet. Evol. 43, 43-49;

14. Kim J.M., Yun S.I., Song B.H., Hahn Y.S., Lee C.H., Oh H.W., Lee Y.M. (2008). A single N-linked glycosylation site in the Japanese encephalitis virus PRM protein is critical for cell type-specific PRM protein biogenesis, virus particle release, and pathogenicity in mice. J. Virol. 82, 7846-7862;

15. Li J., Bhuvanakantham R., Howe J., Ng M.L. (2006). The glycosylation site in the envelope protein of West Nile virus (Sarafend) plays an important role in replication and maturation processes. J. Gen. Virol. 87, 613-622;

16. Sirohi D., Chen Z., Sun L., Klose T., Pierson T.C., Rossmann M.G., Kuhn R.J. (2016). The 3.8 Е resolution cryo-EM structure of Zika virus. Science. 352, 467-470;

17. Patterson R. (1989). Dr. William Gorgas and his war with the mosquito. CMAJ. 141, 596-597, 599;

18. Zmurko J., Marques R.E., Schols D., Verbeken E., Kaptein S.J., Neyts J. (2016). The viral polymerase inhibitor 7-deaza-2’ - C-methyladenosine is a potent inhibitor of in vitro Zika virus replication and delays disease progression in a robust mouse infection model. PLOS Negl. Trop. Dis. 10, e0004695;

19. Eyer L., Nencka R., Huvarovб I., Palus M., Joao Alves M., Gould E.A. et al. (2016). Nucleoside inhibitors of Zika virus. J. Infect. Dis. 214, 707-711;

20. Cohen J. (2016). Zika vaccine has a good shot. Science. 353, 529-530;

21. Abbink P., Larocca R.A., De La Barrera R.A., Bricault C.A., Moseley E.T., Boyd M. et al. (2016). Protective efficacy of multiple vaccine platforms against Zika virus challenge in rhesus monkeys. Science. pii: aah6157;

22. Larocca R.A., Abbink P., Peron J.P., Zanotto P.M., Iampietro M.J., Badamchi-Zadeh A. et al. (2016). Vaccine protection against Zika virus from Brazil. Nature. 536, 474-478.

Размещено на .ru