История открытия вируса оспы, изучение его этимологии, строения. Подвиды вируса натуральной оспы по вирулентности для людей. Изучение патогенеза вируса и его жизненного цикла. Физиология развития болезни. Практическое применение вируса в настоящее время.
Аннотация к работе
За всю историю здравоохранения была искоренена лишь одна болезнь - натуральная оспа. В 1980 году, после проведенной ВОЗ глобальной кампании иммунизации, было объявлено о ликвидации оспы. Эта болезнь больше не возникает естественным путем, но запасы вируса до сих пор хранятся в двух лабораториях с высоким уровнем защиты: Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии, Кольцово, Новосибирская область, Российская Федерация, и Центрах по контролю и профилактике заболеваний (CDC), Атланта, штат Джорджия, Соединенные Штаты Америки.Однако, согласно генетическим исследованиям, вирус натуральной оспы человека близок вирусу оспы верблюжьей, изза чего в настоящее время предполагается, что к человеку он перешел от верблюдов в ближневосточном регионе в начале нашей эры. В 737 году от оспы вымерло более 30 % населения Японии. В VI веке оспа уже хозяйничала в Византии, будучи занесенной в последнюю из Африки. Арабы-мусульмане, приступив к завоеваниям, в VII - VIII веках разнесли оспу от Испании до Индии: история засвидетельствовала появление оспы в Сирии, Палестине и Персии в VII веке, в Сицилии, Италии, Испании и Франции в следующем, VIII столетии.Возбудитель оспы относится к вирусам семейства Poxviridae, подсемейства Chordopoxviridae, рода Orthopoxvirus. По вирулентности для людей ВНО делится на два подвида: Variola major (летальность среди заболевших людей колеблется в пределах от 5 до 40 %); и Variola minor или алястрим (летальность 0,1-2 %). 1 - сердцевина, 2 - мембрана сердцевины, 3 - боковые тела, 4 - поверхностная мембрана IMV, липопротеидная оболочка EEV, 6 - трубчатые структуры поверхностной мембраны IMV. В структуре вирусов оспы различают три основных компонента: двояковогнутую сердцевину, овальные боковые тела и оболочку вириона. Сердцевина окружена гладкой мембраной (толщиной около 5 нм), снаружи покрытой слоем вертикально уложенных и плотно прилегающих друг к другу цилиндрических субъединиц (5x10 нм).Вирионы, содержащие двухцепочечную геномную ДНК, ферменты, факторы транскрипции, адсорбируются на клетке (1) и сливаются с плазматической мембраной клетки, высвобождая сердцевины в цитоплазму (2). Сердцевины синтезируют ранние МРНК, с которых транслируются различные белки, включая факторы роста, молекулы защиты от иммунной системы, ферменты и факторы для репликации ДНК и транскрипции промежуточных генов (3). Промежуточные гены транскрибируются на дочерних молекулах ДНК и с этих МРНК транслируются факторы поздней транскрипции (6). Слияние таких вирионов с плазматической мембраной завершается высвобождением внеклеточных вирионов. Хотя размножение вируса происходит полностью в цитоплазме, ядерные факторы могут быть вовлечены в процессы транскрипции генов и сборки вирионов.Патогенез ВНО определяется необходимостью его быстрого размножения до количеств, позволяющих смену хозяина в течение короткого промежутка времени - от момента его инфицирования до его гибели или выздоровления. вирус оспа патогенез этимологияДля этого вирус располагает беспрецедентным, по сравнению с вирусами других семейств, набором генов, белковые продукты которых эффективно изменяют многочисленные защитные реакции организма. Общая схема синтеза ВНО молекулярных факторов, обеспечивающих вирусу преодоление защитных барьеров человека ВНО располагает, по крайней мере, четырьмя генами, белковые продукты которых ингибируют апоптоз по альтернативным и дублирующим механизмам. Они быстро индуцируются для ограничения распространения вируса в первые часы и дни после инфицирования, пока формируется полноценный иммунный ответ. ВНО несет гены не менее чем пяти белков, блокирующих различные этапы развития воспаления в участках размножения вируса (SPI-2, G3R, растворимых аналогов рецепторов фактора некроза опухолей - TNF и гамма-интерферона - ГАММАLFN) и предотвращающих развитие системных реакций (растворимый рецептор интерлейкина-1бета - IL-1 бета).В организме человека он предварительно накапливается в альвеолярных макрофагах, затем по лимфатическим путям проникает в лимфатические узлы, где происходит его репликация. Разрушившиеся фагоцитирующие клетки становятся источником вируса, а через 2 - 3 суток его обнаруживают уже в крови (первичная виремия), костном мозге, печени и селезенке. В пробах крови больного натуральной оспой в этот период инфекционного процесса можно обнаружить как инфицированные, так и не инфицированные лейкоциты, но в основном репликация ВНО происходит в моноцитах / макрофагах. Вирус распространяется из лимфатических узлов фагоцитирующими клетками крови по внутренним органам через выносящие (эфферентные) лимфатические сосуды.Вторичная виремия обычно соответствует началу клинической манифестации болезни. Специфические антитела выявляются в крови на седьмые сутки после инфицирования, и их максимальный уровень достигается на 14 сутки. Через 4 недели от начала болезни вирус невозможно выделить из отделяемого носоглотки и из мочи реконвалесцента. Оно проявляется каскадной активацией и выбросом инфицированными макрофагами значительных
План
Содержание
Введение
1. История открытия вируса
2. Этимология и особенности строения
3. Жизненный цикл
4. Механизм зарождения и развития болезни
4.1 Преодоление барьеров
4.2 Физиология развития болезни
4.3 Иммунные реакции организма на ВНО
5. Практическое применение
Список используемой литературы
Введение
Актуальность темы.
За всю историю здравоохранения была искоренена лишь одна болезнь - натуральная оспа. В 1980 году, после проведенной ВОЗ глобальной кампании иммунизации, было объявлено о ликвидации оспы. Эта болезнь больше не возникает естественным путем, но запасы вируса до сих пор хранятся в двух лабораториях с высоким уровнем защиты: Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии, Кольцово, Новосибирская область, Российская Федерация, и Центрах по контролю и профилактике заболеваний (CDC), Атланта, штат Джорджия, Соединенные Штаты Америки.
Несмотря на победу над болезнью, которая стала возможна благодаря сотрудничеству всех стран мира, вирус натуральной оспы все еще жив и активно используется во многих научных исследованиях.
Цель и задачи.
Исходя из указанной актуальности темы, основной целью работы является теоретическое ознакомление с вирусом натуральной оспы.
Для достижения поставленной цели, необходимо решить следующие задачи: - узнать историю открытия вируса, его этимологию и особенности строения;
- изучить патогенез вируса;
- исследовать практическое применение вируса в настоящее время.