Факторы успеха лечения рака молочной железы. Современные тест-системы на опухолевые маркеры. Моноклональные антитела к поверхностным дифференцировочным антигенам лимфоцитов, их использование для определения их фенотипа при иммунодефицитных состояниях.
Аннотация к работе
Условия специфического связывания моноклональных антител с адсорбированными на носителе суспензией опухолевых клетокОднако не менее чем у 50 % больных раком молочной железы при первом обращении у врачу обнаруживается инвазивный локальный рост опухоли или метастазы в отдаленные органы. Исследования в этом направлении позволяют выяснить не только механизмы малигнизации клетки, прогрессии опухоли и ускользания ее от иммунного надзора организма, но и вносят существенный вклад в клиническую онкологию. Многочисленные исследования выявили ряд специфических антигенов на поверхностной мембране и в цитоплазме опухолевых клеток, ассоциированных с раком молочной железы человека - антигены эпителиальных мембран [СА15-3, СА15-5, СА19-9], муциноподобный ассциированный антиген [МСА], тканевой полипептидный антиген [ТПА], гликопротеидный антиген [ЛСА] и т.д. Таким образом, наши исследования обусловлены необходимостью поиска специфических антигенов опухолевых клеток рака молочной железы, представляющих диагностический интерес, к которому в дальнейшем необходимо получать моноклональные антитела. Самым известным препаратом моноклональных антител, результаты применения которого при раке молочной железы стали сенсацией, является герсептин - моноклональное антитело против белковых трансмембранных рецепторов фактора роста Her2. M.Cobleigh et. al., (1998) были представлены результаты лечения 213 больных раком молочной железы, резистентным к стандартной терапии.Процесс образования иммунохимического комплекса «антиген - антитело» происходит в строго количественном соотношении, обусловленном аффиностью, концентрациями компонентов и условиями реакции. В этой связи нами изучалось влияние временного фактора и температурного режима на прочность образования иммунного комплекса «антиген - антитело» (рис.1). Изучение кинетики образования иммунного комплекса «антиген - антитело» при температуре 4 °С показало, что полное насыщение твердой фазы иммунным комплексом происходит через 14-18 часов. Оценку кинетики соединения моноклинальных антител с адсорбированным на поверхности твердой фазы специфическим антигеном также проводили при температуре 37 0С в течение 30 минут, 1, 2, 3 и 4 часов. Согласно полученным результатам равновесие в реакции антиген - антитело наступает через 2 часа инкубирования, со значением оптической плотности 0,980-1,044 о.е.