Понятие фармацевтического анализа как науки о химической характеристике и измерении биологически активных веществ на всех этапах производства. Характеристика титриметрического метода, его использование в фармацевтическом анализе. Хроматография на бумаге.
Аннотация к работе
Эти особенности заключаются в том, что анализу подвергают вещества различной химической природы: неорганические, элементорганические, радиоактивные, органические соединения от простых алифатических до сложных природных биологически активных веществ. Фармацевтический анализ в зависимости от поставленных задач включает различные формы контроля качества ЛС: фармакопейный анализ, постадийный контроль производства ЛВ, анализ ЛФ индивидуального изготовления, экспресс-анализ в условиях аптеки и биофармацевтический анализ. Для обобщения большого объема частных сведений по фармакопейному анализу будут рассмотрены основные критерии фармацевтического анализа и общие принципы испытаний на подлинность, чистоту и количественного определения ЛВ. На различных этапах фармацевтического анализа в зависимости от поставленных задач имеют значение такие критерии, как избирательность, чувствительность, точность, время, затраченное на выполнение анализа, израсходованное количество анализируемого ЛВ или ЛФ. Для этого выбирают методы, позволяющие провести анализ в наиболее короткие промежутки времени и вместе с тем с достаточной точностью.УФ-спектр 0,007%-ного раствора кислоты ацетилсалициловой в хлороформе имеет в области 260-350 нм максимум поглощения при 278 нм, а УФ-спектр 0,001%-ного раствора в 0,1 М растворе серной кислоты в области 220-350 нм - два максимума при 228 и 276 нм и один минимум поглощения при 257 нм. Для испытания подлинности используют реакцию гидролиза в кислой или щелочной среде с последующей идентификацией продуктов гидролиза. Для определения кислоты ацетилсалициловой ФС рекомендован способ, основанный на ее нейтрализации без предварительного гидролиза: Кислоту ацетилсалициловую растворяют в нейтрализованном и охлажденном до 8-10 ?C этаноле и титруют 0,1 М раствором гидроксида натрия (индикатор фенолфталеин). Эпинефрин в растворах, имеющих как РН 3,56, так и РН 6,5, образует адренохром, придающий растворам темно-красное окрашивание: Окраска сохраняется (при PH 3,56) и после добавления 0,1 м раствора тиосульфата натрия. Цветная реакция с 1,2-динитробензолом основана на окислении в щелочной среде с образованием орто-хинона: Происходит восстановление 1,2-динитробензола до окрашенных в сине-фиолетовый цвет соединений о-хиноидной структуры: Если к раствору эпинефрина прибавить небольшой объем щелочи, появляется желто-зеленая флуоресценция продуктов его окисления (адренолютин): Специфичной для эпинефрина является реакция с реактивом, который готовят путем растирания желтого оксида ртути и тиоцианата калия в разведенной азотной кислоте.
План
Содержание
1. Охарактеризовать понятие, ключевые этапы фармацевтического анализа (общий для всех вариантов)
2. Фармацевтический анализ кислоты ацетилсалициловой
3. Фармацевтический анализ эпинефрина (адреналина)