Проведение сравнительного кристаллохимического анализа всех известных соединений сульфатов уранила с неорганическими катионами с выявлением топологических связей между их структурами и составлением общей классификации данных соединений. Применение урана.
Аннотация к работе
Возрастающий интерес к соединениям урана и трансурановых элементов в первую очередь связан с актуальной на сегодняшний день проблемой безопасного захоронения ядерных отходов. В процессах окисления отработавшего ядерного топлива (ОЯТ) образуются разнообразные минералы шестивалентного урана. Минеральные виды, содержащие уран в различной форме, очень разнообразны и многочисленны. Понимание принципов внутреннего строения соединений способствует дальнейшему объяснению различных свойств уранил-содержащих соединений. уранил кристаллохимический сульфат топологический 1. Первым исследованием смоляной обманки занялся в 1789 г. немецкий натурфилософ и химик-аналитик Клапрот. Только в 1841 г. французский химик Эжен Мелькиор Пелиго (англ.) (1811-1890) доказал, что, несмотря на характерный металлический блеск, уран Клапрота не элемент, а оксид UO2. Атомный вес урана принимали равным 120 до тех пор, пока в 1874 г. Д.И. Менделеев не предложил удвоить эту величину. В 1896 г., исследуя уран, французский химик Антуан Анри Беккерель случайно открыл лучи Беккереля, которые позже Мария Кюри переименовала в радиоактивность. В 1938 немецкие физики Отто Ган и Фриц Штрассман открыли явление, происходящее с ядром урана при облучении его нейтронами. Захватывая свободный нейтрон, ядро изотопа урана 235U делится, при этом выделяется (в расчёте на одно ядро урана) достаточно большая энергия, в основном, за счёт кинетической энергии осколков и излучения [1], [2]. Однако наибольшая часть минеральных видов и разновидностей была открыта в XX и начале XXI века, ввиду использования методов рентгеновских исследований, в частности рентгеноструктурного анализа. 1.2 Свойства урана Уран (лат. Соединения пятивалентного урана по большей части не устойчивы и довольно легко разлагаются на наиболее устойчивые соединения четырех и шестивалентного урана. 2.1 Кристаллохимия минералов и соединений четырехвалентного урана Кристаллохимия четырехвалентного урана в кислородных соединениях во многом подобна кристаллохимии редкоземельных элементов. Координационные полиэдры атомов урана в соединениях уранила: тетрагональная дипирамида (а), пентагональная дипирамида (б), гексагональная дипирамида (в) П.К. Бернс и др.