Теория Брэгга-Вильямса для неидеальных смесей, свободная энергия смешения, решеточная модель хаотического смешения двух жидкостей. Теория растворов полимеров Флори-Хаггинса: описание фазовых превращений, энтропия смешения системы полимер-растворитель.
Аннотация к работе
Реферат по биологии на тему: «Теория регулярных растворов» Теория Брэгга-Вильямса для неидеальных смесей Свободная энергия смешения Модель Брэгга-Вильямса иногда называют также теорией регулярных растворов. Модель Брэгга-Вильямса основана на решеточной модели, в которой каждая позиция решетки может разместить одну молекулу независимо от ее типа и размера. В таком случае число соседей всегда постоянно, если считать, что все места в решетке заняты и что объем не меняется при смешении. Компоненты смеси смешиваются хаотически. 2. Число /-^/-контактов равно произведению общего числа /-jc-пар и вероятности, что эта пара образует /-^-контакт, а именно: Таким образом, получаем: Изменение внутренней энергии при смешении равно энергии смеси за вычетом энергии двух индивидуальных жидкостей: В уравнении введена величина Aw, равная Видно, что в уравнение входит только величина Днн, и результат в неявном виде зависит от параметров индивидуальных взаимодействий waa, wbb и wab- Изменение взаимодействий при смешении, очевидно, может быть как положительным, так и отрицательным.