Класифікація та пролонгація очних лікарських форм. Допоміжні речовини в їх технології. Очні краплі, мазі, плівки та контактні лінзи. Приготування в асептичних умовах і використання різних способів стерилізації. Інстиляція в кон"юнктивальний мішок.
Аннотация к работе
2.2 Вимоги, що предявляються до очних крапель Інші очні лікарські форми Оцінка якості і зберігання очних лікарських форм 5.1 Контроль якості, зберігання і відпустка очних лікарських форм 5.2 Вдосконалення технології очних лікарських формОчні лікарські форми займають особливе місце серед інших лікарських форм у звязку із специфікою їх застосування і особливостями, витікаючими з будови і функцій органу зору, такими як специфічні механізми всмоктування, розподілу і взаємодії лікарських речовин з тканинами і рідинами ока, легка ранима ока і т.д. Філатов (1875 - 1956) писав: «Можна без перебільшення сказати, що серед органів чуття людини найдорогоціннішим є орган зору». Вона різко реагує на зовнішні подразники - механічні включення, невідповідність осмотичного тиску і значення РН лікарських препаратів, що вводяться в око, осмотичному тиску і значенню РН слізної рідини.У практичній офтальмології для лікування очних захворювань застосовують інстиляцію розчинів, закладання в конюнктивальний мішок мазей, очних плівок, пігулок, ламелей, інєкційне введення лікарських речовин, а також за допомогою контактних лінз і електрофорезу. До твердих очних лікарських форм відносяться: пігулки, ламелі, олівці, присипки, очні лікарські плівки; до газоподібних - аерозолі (очні спреи); до мяких - мазі гомогенні і гетерогенні; до рідких - істинні водні і масляні розчини, розчини ВМС, колоїдні розчини, емульсії і суспензії.При швидкому виведенні лікарських речовин з організму або швидкому руйнуванні в нім а/б, вітамінів, гормонів та ін. виникає необхідність частого введення лікарських речовин, що призводить до зміни концентрації їх в організмі і обумовлює небажані побічні явища (алергічні реакції, роздратування і тому подібне). Потрібне створення лікарських препаратів, одноразовий прийом яких, зберігав би в організмі впродовж тривалого часу терапевтично активну концентрацію лікарської речовини, у тому числі вступ лікарської речовини із заданою швидкістю. Пролонгуючим компонентам, окрім вимог, що предявляються до допоміжних речовин, слід віднести і підтримку оптимального рівня лікарської речовини в організмі, відсутність різких коливань його концентрації. Максимум концентрації лікарської речовини в крові, прямо пропорціонально введеній дозі, швидкості всмоктування і обернено пропорційно до швидкості виділення речовини з організму.Використовується як розпушують, емульгують, йрологирующих, плівкотвірних допоміжних речовин, а також для приготування мазей і паст. У 0,1% концентрації має стабілізуючі, розпушуючі і ковзаючі властивості, в суміші з гліцерином в 1,5% концентрації використовується як мазевой основа. Аубазидан (0,6%) утворює гелі, які використовуються як основа для мазей, 1% - для плівок і губок. Колаген застосовується для покриття ран у вигляді плівок з фурациліном, кислотою борною, олією обліпихою, метилурацилом, а також у вигляді очних плівок з а/б. Желатин - отримують при випарюванні обрізків шкіри, ВМС білкової природи, містить глікокол, аланин, аргінін, лейцин, лізин, глютамінова кислота.Крім того, кислота борна має буферні властивості, попереджає зміна РН розчину при додаванні в нього лікарської речовини, особливо з групи алкалоїдів, що дають в розчинах кисле середовище (РН нижче 4,0). Залежно від величини осмотичного тиску очні краплі можна розділити на три групи: Очні краплі, осмотичний тиск яких нижче 0,7% еквівалентній концентрації натрію хлориду - гіпотонічні розчини, обовязково ізотонуються розрахованою кількістю натрію хлориду. Ізотонування очних крапель натрію хлоридом, натрію сульфатом і натрію нітратом проводиться фармацевтом без вказівки лікаря, а борною кислотою і іншими речовинами - тільки за узгодженням з лікарем. Лікарську речовину, добре розчинну у воді, розчиняють в частині (половинній кількості) розчинника і фільтрують розчин у флакон для відпустки через промитий стерильною водою для інєкцій складчастий фільтр і вату, а потім фільтр промивають кількістю розчинника, що залишилася. У разі потреби приготування внутрішньоаптечної заготівлі очних крапель з лікарськими речовинами, виписаними в кількості менше 0,05 г, їх можна приготувати з сухих речовин, але розчин в цьому випадку готуватиметься в 10 - або 20-кратній кількості.Основні вимоги, яким повинні відповідати очні краплі: - стерильність; До 1-ої групи входять очні краплі, які можуть бути простерилизовани парою під тиском впродовж 8 - 12 мін без додавання стабілізаторів. Це розчини амідопірину, атропіну сульфату, кислоти борної, дикоина, калію йодиду, кальцію хлориду, натрію хлориду, кислоти нікотинової, пілокарпіну гидрохлорида, прозерина, рибофлавіну, сульфопиридазин - натрію, фурациліну, цинку сульфату, ефедрину гидрохлорида, а також очні краплі, що містять рибофлавін в комбінації з кислотою аскорбінової і глюкозою та ін. До 2-ої групи входять очні краплі з додаванням стабілізаторів, які можуть бути простерилизовани парою під тиском або текучою парою. Краплі цієї групи наводяться нижче, при розгляді хімічної очних крапель.
План
Зміст
Вступ
1. Характеристика очних лікарських форм
1.1 Особливості очних лікарських форм
1.2 Класифікація очних лікарських форм
1.3 Пролонгація очних лікарських форм
1.4 Допоміжні речовини в технології очних лікарських форм