Понятие и основные физико-химические свойства фтор-, хлор-, бром- и иодпроизводных галогеноуглеводородов. Способы их получения, реакции нуклеофильного замещения. Использование би- и мономолекулярной реакций для получения соединений различных классов.
Аннотация к работе
Фтор-, хлор-, бром-, иодпроизводные, а также смешанные (с разными галогенами).С увеличением массы галогенов (F>Cl>Br>I) и количества их атомов увеличивается плотность и т. кип., а также снижается горючесть вещества (CCL4 - в огнетушителях). С йодом эта реакция не идет. Прямое фторирование углеводородов изза его высокой экзотермичности приводит к разрыву С-С-связей и деструкции углеродных цепей, и во всех случаях продуктами реакции являются CF4 и HF: б) Для получения хлор-и бромпроизводных ароматических углеводородов применяется прямое галогенирование в присутствии катализаторов - кислот Льюса (см. Реакционная способность определяется поляризацией связи С-Hal: ?-углерод - центр нуклеофильной атаки; ?-углерод - СН-кислотный центр (в присутствии оснований отщепляет Н , образующийся анион может быть атакован электрофилом). Реакциям SN2 способствуют 3) полярные апротонные растворители, повышающие устойчивость промежуточного состояния.