Понятие алканов, их химические свойства. Реакции свободно-радикального замещения в этих соединениях. Особенности галоидирования, сульфохлорирования, нитрования, окисления. Различия в реакционной способности первичных, вторичных и третичных С-Н связей.
Аннотация к работе
. Понятие алканов алканы химический окисление реакцияАлканы (метан и его гомологи) ациклические (органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы, и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи) углеводороды линейного или разветвленного строения, содержащие только простые связи и образующие гомологический ряд с общей формулой CNH2n 2. Алканы являются насыщенными углеводородами (так как все валентности углерода заняты либо углеродами, либо водородами; как правило, химические свойства алканов не очень ярко выражены) и содержат максимально возможное число атомов водорода. Каждый атом углерода в молекулах алканов находится в состоянии sp3-гибридизации - все 4 гибридные орбитали атома C идентичны по форме и энергии, 4 связи направлены в вершины тетраэдра под углами 109°28". Эти реакции (с хлором и с бромом) ускоряются под действием света. При взаимодействии алкана с хлором и сернистым ангидридом при облучении происходит замещение водорода на хлорсульфонильную группу: Эта реакция также протекает по цепному радикальному механизму: Легко заметить, что помимо RSO2Cl в этой реакции должны получаться и хлорпроизводные в результате цепного процесса хлорирования.