Стан НПY-синтезуючої системи гіпоталамусу і острівців Лангергансу і вплив синтетичного НПY на ендокринну функцію підшлункової залози в нормі і при експериментальному цукровому діабеті - Автореферат

АВТОРЕФЕРАТ дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата медичних наук Стан НПУ-синтезуючої системи гіпоталамусу і острівців Лангергансу і вплив синтетичного НПУ на ендокринну функцію підшлункової залози в нормі і при експериментальному цукровому діабетіЗ дисертацією можна ознайомитися у бібліотеці Інституту фізіології ім. Показано, що розвиток діабету в цілому викликає односпрямовану реакцію у виді зниження функціональної активності НПУ-синтезуючої системи гіпоталамусу і гальмування синтезу НПУ в острівцях Лангергансу. Хронічне введення синтетичного НПУ тваринам з діабетом відновлює кількість b-клітин в острівцях, стимулює синтез і секрецію інсуліну, нормалізує кількість а-клітин, що сприяє зниженню глікемії. Гіпоксичні тренування щурів з діабетом нормалізують стан НПУ-синтезуючої системи гіпоталамусу. Развитие сахарного диабета 1-го типа вызывает в большинстве структур уменьшение количества идентифицируемых НПУ-синтезирующих нейронов, суммарного содержания НПУ материала в них, а также в волокнах и в нервных терминалях в области этих структур и в срединном возвышении, что свидетельствует о снижении функциональной активности НПУ-синтезирующей системы гипоталамуса, в большей степени - при среднетяжелом течении диабета.Цукровий діабет є важливою медико-соціальною проблемою, яка потребує подальшого вивчення механізмів регуляції ендокринної функції підшлункової залози і на цій підставі пошуку нових способів лікування цього захворювання. Присутність рецепторів НПУ (Larhammar D. et al., 1992, Gustafson E.L. et al., 1997, Dumont Y. et al., 1998, Yoneda M. et al., 1998) в структурах гіпоталамусу і стовбуру мозку дозволяє йому впливати на секрецію інших нейропептидів (Haas D.A., George S.R., 1989, Rettori V. et al., 1990, Horvath T.L. et al., 1996), гіпофізарних гормонів (Резников А.Г., МАККЕНН С.М., 1993, Willoughby J.O., Blessing W.W., 1987, Mc Donald J.K. et al., 1987, Parker S.L., Crowley W.R., 1993), брати участь в реалізації механізмів регуляції синтезу і секреції інсуліну, повязаних з ядрами n.vagus (Dunbar J.C. et al., 1992). Проте, лише окремі повідомлення свідчать про зміни стану НПУ-синтезуючої системи гіпоталамусу при цукровому діабеті (Williams G., Bloom S.R., 1989, Marks J.L. et al., 1993, Kim E.M. et al., 1999), причому більшість з проведенних досліджень мають якісний характер; не вивчено стан НПУ-синтезуючої системи в залежності від тяжкості перебігу патологічного процесу. Таким чином, подальше вивчення стану НПУ-синтезуючої системи гіпоталамусу і острівців Лангергансу, а також впливу введення синтетичного НПУ на ендокринну функцію підшлункової залози в нормі і при цукровому діабеті слід вважати актуальним. Дослідження, результати яких відображені в роботі, виконувалися в межах комплексної науково-дослідної програми кафедр патофізіології, госпітальної терапії-1, ЦНДЛ Запорізького державного медичного університету "Роль пептидергічної системи гіпоталамусу в регуляції ендокринної функції підшлункової залози і стану міокарда в нормі і при цукровому діабеті і обґрунтування засобів корекції її порушень за допомогою синтетичних нейропептидів (експериментально-клінічне дослідження)” (№ держреєстрації 0198U004224).Для комплексної характеристики стану НПУ-ІП нейрональної системи кожної структури гіпоталамусу були вибрані такі параметри: кількість НПУ-ІП нейронів і сумарний вміст ІП матеріалу в усіх нейронах структури, які характеризували стан синтезу нейропептиду, сумарна площа і вміст ІП матеріалу в нервових волокнах в ділянці структури, які характеризували стан секреції НПУ, а також питома площа і питомий вміст НПУ-ІП матеріалу в нервових терміналях, які характеризували стан НПУ-ергічної іннервації. Серед несекреторних структур гіпоталамусу, які не дають прямих проекцій до серединного підвищення (Swanson L.W., Sawchenko P.E., 1983), у передньому відділі найбільша кількість НПУ-ІП нейронів і сумарного вмісту в них ІП матеріалу були виявлені в дорсальному (дд-ПВЯ) та латеральному дрібноклітинних (лд-ПВЯ) суб"ядрах ПВЯ (відповідно, 27 і 37), а в медіобазальному відділі - в дорсомедіальному (дм-ВМЯ) та вентролатеральному (вл-ВМЯ) суб"ядрах ВМЯ (193), що свідчить про активну продукцію НПУ у цих структурах (мал. При імунофлюоресцентному дослідженні зрізів підшлункової залози спостерігалося зниження кількості ідентифікуємих b-клітин із збільшенням їх площі і вмісту в них інсуліну, а концентрація гормону у клітинах знижувалася. В усіх дрібноклітинних нейросекреторних суб"ядрах ПВЯ у тварин з легким і середньоважким перебігом діабету спостерігалося зменшення кількості ідентифікуємих НПУ-ІП нейронів і сумарного вмісту ІП матеріалу в клітинах і волокнах, що, певно, свідчило про гальмування продукції і виведення НПУ.

ОСНОВНИЙ ЗМІСТ РОБОТИ