Механизмы развития тромбоцитопений в неонатальном возрасте. Частота неонатальной алоиммунной тромбоцитопении. Патогенез и купирование геморрагического синдрома. Дефекты мегакариоцитов и тромбоцитов. Формы, связанные с инфильтрацией костного мозга.
Аннотация к работе
Современные подходы к диагностике и лечению тромбоцитопений новорожденныхВ тоже время этим термином обозначается группа заболеваний и синдромов, объединенных общим признаком - наличием геморрагического синдрома, развивающегося в результате снижения числа кровяных пластинок в периферической крови ниже этой минимальной границы. аллоиммунная форма возникает при несовместимости по одной из групповых систем крови, трансфузии ребенку чужих тромбоцитов при наличии к ним антител, проникновении антител к ребенку от матери, предварительно иммунизированной антигеном, отсутствующим у нее, но имеющимся у ребенка. Эта форма развивается в период новонарожденности и имеет благоприятный исход, так как после рождения ребенка проникновение антител от матери к ребенку прекращается, что обеспечивает циркуляцию в крови нормального числа тромбоцитов; Так синдром Казабаха - Мерритта развивается в результате расходования тромбоцитов, фибриногена и других факторов свертывания крови на повышенное тромбообразование в крупных гемангиомах. Вторичные (симптоматические) тромбоцитопении выступают как симптом при многих инфекционных заболеваниях (в том числе при TORCH-инфекциях), иммунодефицитных состояниях (синдром Вискотта - Олдрича), синдроме Казабаха - Мерритта (гигантская гемангиома), гемобластозах, апластических анемиях и иных состояниях и заболеваниях периода новорожденности (недоношенность, ЗВУР, переношенность, острая асфиксия, респираторные расстройства, диабетическая фетопатия, холодовая травма, некротизирующий энтероколит и пр.).