Места и особенности синтеза женских половых гормонов, их химическая структура и биологические функции. Характеристика гормонов желтого тела: гестагенов, прогестерона. Влияние на организм и показания к применению различных видов современных контрацептивов.
Аннотация к работе
В последние годы в связи со значительной распространенностью медицинских абортов и высокими показателями материнской и младенческой смертности все большее значение придается сохранению репродуктивного здоровья женщин. Репродуктивное здоровье - это состояние полного физического, умственного и социального благополучия во всех вопросах, касающихся репродуктивной системы, ее функций и процессов, включая воспроизводство и гармонию в психосоциальных отношениях в семье. Очевидно, что использование безопасных и надежных методов контрацепции способствует реализации права женщины на репродуктивный выбор, позволяя предотвратить аборт и связанные с ним осложнения.Основным местом синтеза женских половых гормонов - эстрогенов (от греч. oistros - страстное влечение) - являются яичники и желтое тело; доказано также образование этих гормонов в надпочечниках, семенниках и плаценте. Желтое тело яичника (лат. corpus luteum) - временная железа внутренней секреции в женском организме, образующаяся после овуляции и вырабатывающая гормон прогестерон. Если оплодотворение произошло, под влиянием хорионического гормона желтое тело остается активным в течение 10-12 недель, вырабатывая необходимый для развития и сохранения беременности прогестерон, который стимулирует рост эндометрия и предотвращает выход новых яйцеклеток и менструацию. Желтое тело сохраняется до тех пор, пока плацента не будет в состоянии самостоятельно вырабатывать эстроген и прогестерон. В настоящее время открыты 2 группы женских половых гормонов, различающихся своей химической структурой и биологической функцией: эстрогены (главный представитель - эстрадиол) и прогестины (главный представитель - прогестерон).-genes-рождающий, рожденный) (прогестины, гормоны желтого тела), гормоны регулирующие беременность у плацентарных животных. Превращение 20,22-дигидроксихолестерина в 3-гидрокси-5-прегнен-20-он происходит с участием кофермента никотинамидадениндинуклеотид-фосфата (НАДФ), дегидрирование гидроксильной группы в положении 3, сопровождающееся миграцией двойной связи из положения 5 в положение 4, осуществляется с участием фермента дегидрогеназы и кофермента никотинамидадениндинуклеотида (НАД). Прогестерон, синтезируемый в надпочечниках, по-видимому, не поступает в кровь и используется наряду с прегненолоном (его предшественником в биосинтезе) для биосинтеза кортикоидов. Гормональные функции выполняет прогестерон, синтезируемый в яичниках и семенниках, что позволяет рассматривать гестагены как гормоны местного действия. Наряду с эстрогенами и пептидными гормонами (лютеинизирующим и фолликулостимулирующим) гестагены участвуют в регуляции женского полового цикла, причем все эти гормоны взаимно регулируют свой биосинтез.Дюфастон может предотвратить или намного улучшить благоприятное протекание многих гинекологических заболеваний, а также снизить недостаток прогестерона в организме женщины. При таких заболеваниях женской половой сферы, как нерегулярный менструальный цикл, бесплодие, которое вызвано лютеиновой недостаточностью, эндометриоз широко применяют в качестве лечение препарат дюфастон. Если женщина, больная дисменореей, будет принимать дюфастон, то он снимет ей боль, улучшит ее самочувствие и при этом не блокирует процесс овуляции. Дидрогестерон, входящий в состав этого препарата, заменяет прогестерон, которого не хватает в организме, и предотвращает развитие эмбриотоксического эффекта, изза которого происходит выкидыш первого триместра. Показания к применению: Эндогенная прогестиновая недостаточность: эндометриоз, бесплодие, обусловленное лютеиновой недостаточностью, привычный и угрожающий выкидыш, предменструальный синдром, дисменорея, вторичная аменорея (в сочетании с эстрогенами), дисфункциональные маточные кровотечения, заместительная гормональная терапия в период менопаузы.Эти препараты имеют и ряд противопоказаний. Поэтому гормональная контрацепция не является совершенно безопасной, и перед началом приема оральных контрацептивов, так же как и перед приемом других гормонсодержащих препаратов, необходимо пройти обследование и проконсультироваться у врача. А кроме того, необходимо получить как можно более полную информацию о возможных побочных действиях и только после этого решать, является ли гормональная контрацепция наиболее приемлемой для вас. Гормональные препараты с точки зрения фармакологии вообще существуют сравнительно малый срок, однако их роль в жизни современного человечества очень велика.