Сопоставительный анализ модификационной и генетической составляющих предрасположенности к развитию аутоиммунной демиелинизирующей патологии у крыс разного пола, наследственно отягощенных рассеянным склерозом по материнской линии - Статья
Анализ восприимчивости и устойчивости к индукции аутоиммунного энцефаломиелита в качестве модели рассеянного склероза у I поколения иммунизированных самок в различных условиях их антенатального и постнатального развития, сопряженного с периодами болезни.
Аннотация к работе
Сопоставительный анализ модификационной и генетической составляющих предрасположенности к развитию аутоиммунной демиелинизирующей патологии у крыс разного пола, наследственно отягощенных рассеянным склерозом по материнской линииС целью определения средовой и генетической составляющих в обеспечении половых особенностей риска развития экспериментального рассеянного склероза проведен сопоставительный анализ восприимчивости и устойчивости к индукции аутоиммунного энцефаломиелита в качестве модели рассеянного склероза у сибсов I поколения иммунизированных самок в различных условиях их антенатального и постнатального развития, сопряженного с периодами болезни и ремиссии у матери. При оценке наследственного риска показана существенная роль эпигенетической наследственности у самочек, наряду с самцами, для которых характерно преобладание собственно генетического компонента, что, вероятно, свидетельствует о необходимости учета терапевтической чувствительности и пластичности демиелинизирующей патологии на этапе планирования беременности у больных рассеянным склерозом пациенток с целью ослабления экспрессии наследственной отягощенности потомства. Під час оцінки спадкового ризику показано суттєву роль епігенетичної спадкоємності у самочок, поряд із самцями, для яких характерним є переважання власне генетичного компонента, що, ймовірно, свідчить про необхідність урахування терапевтичної чутливості і пластичності демієлінізуючої патології на етапі планування вагітності у хворих на розсіяний склероз пацієнток з метою послаблення експресії спадкової обтяженості потомства. С учетом результатов клинического анализа заболеваемости и течения экспериментального рассеянного склероза (РС) у потомства иммунизированных самок-матерей, свидетельствующих об определенном вкладе молочного вскармливания в реализацию предрасположенности к развитию аутоиммунной демиелинизирующей патологии [1], а также в продолжение дальнейшего изучения эндоэкологических триггеров, способствующих ее инициации, является актуальным исследование половых особенностей внутриутробного влияния как фактора эпигенетической наследственности, обусловленной модуляцией структуры ДНК и хроматина, а также модификацией гистонов, регулирующих функции генома [2, 3]. Дизайн исследования включал анализ общей фенотипической дисперсии признаков - заболеваемости (восприимчивости) и устойчивости - у самок и самцов в группах сравнения с соответствующим контролем и относительно фактора непосредственного внутриутробного влияния болезни.