Биологическая роль серосодержащих соединений. Рабдомиолиз: биохимия, этиология, патогенез. Различия в содержании белковых SH-групп у крыс. Определение белка в тканях по методу Лоури. Определение SH-групп в печени, почках и мозге крыс методом Фоломеева.
Аннотация к работе
Глава 1. Обзор литературы 1.1 Тирозинаминотрансфераза (ТАТ) E.C.2.6.1.5 2Н20. Лишь 1-2 % общего количества потребляемого в организме кислорода подвергается одновалентному восстановлению с образованием активных форм кислорода (АФК), т. е. соединений, имеющих неспаренный электрон. АФК относят супероксидный анион (0~), пероксид водорода (Н202), гидроксильный ион (ОН-) и синглетный (атомарный) кислород. 1.4.1 Основные источники АФК Это нейтрофилы и другие фагоциты (моноциты, макрофаги, эозинофилы) в процессе активации их функционального состояния. В обычном состоянии этот фермент находится в неактивной форме, но при адгезии фагоцитирующих клеток к бактериям или другим поглощаемым субстратам происходит его активация. АФК могут повреждать структуру различных белков и ферментов, что нарушает биокаталитические процессы и оказывать влияние на генетический аппарат клетки, которое заключается в деструктурировании ДНК и нарушении ее синтеза. Супероксиддисмутаза (СОД) катализирует реакцию дисмутации супероксидного аниона: О2- О2- 2Н --> Н2О2 О2 Образующиеся в супероксиддисмутазной реакции гидропероксид сам является сильнейшим окислителем. Высокая концентрация Н2О2 способствует ассоциации полирибосом, но не обязательно приводит к увеличению синтеза белка. Окислительная модификация тиоловых фрагментов цистеина Цистеин может претерпевать химические модификации своих тиоловых SH-групп.