Причина генетически обусловленного мужского бесплодия. Гены RBMY и DAZ как "кандидатные" для субрегионов AZFb и AZFc. Детектирование делеций в трех субрегионах AZF-локуса. Частота микроделеций Y–хромосомы среди мужчин, результата генотипирования делеций.
Аннотация к работе
СКРИНИНГ МИКРОДЕЛЕЦИЙ AZF ЛОКУСА Y ХРОМОСОМЫ У МУЖЧИН С НАРУШЕНИЕМ СПЕРМАТОГЕНЕЗА А.А. Исламова, Р.И. Хусаинова, Р.Ф. Ахметов, О.С. Шитков, Э.К. Хуснутдинова Проблема бесплодия встречается примерно у 15% супружеских пар, причем примерно половина случаев обусловлена нарушением сперматогенеза у мужчин. В 1996 г Vogt и соавторы на основании полученных данных о локализации и размере делеций предложили выделить в локусе Yq11.21-q11.23 три неперекрывающихся субрегиона, получившие названия AZFa, AZFb и AZFc [16]. AZFа субрегион располагается в дистальной части Yq11, AZFb и AZFc картированы проксимальнее первого. Впоследствии для каждого субрегиона были выделены кандидатные гены, ответственные за нарушение сперматогенеза: для AZFa - USP9Y(DFFRY) и DBY, для AZFb - RBMY, для AZFc-региона - DAZ.