Изучение диагностической ценности синцитиального метода при идентификации возбудителя лейкоза на ранних этапах его внедрения в сравнительном аспекте. Применение вируса на клеточных культурах. Эффективность оздоровления аграрных предприятий от инфекции.
Аннотация к работе
Синцитиальный метод при ранней идентификации вируса лейкоза крупного рогатого скота ФГБОУ ВПО "Уральский государственный аграрный университет", г.Однако, с помощью серологических "непрямых" методов, невозможно выявить вирус лейкоза крупного рогатого скота на ранних стадиях инфекции, что особенно важно для своевременной изоляции здоровых телят от вируса лейкоза крупного рогатого скота инфицированных животных. Сущность метода заключается в заражении чувствительных к вирусу лейкоза культур клеток СС81 (FLK - фибробласты легких кошки) или CF2Th (тимоциты собаки) лейкоцитами животных, тестируемых на наличие инфекции. В этой связи, нашей задачей являлось изучение диагностической ценности синцитиального теста путем сравнительных диагностических исследований, биопробы, с целью рассмотрения возможности применения его при идентификации возбудителя лейкоза, особенно на ранних этапах инфицирования. Для инфицирования клеток использовали лейкоцитарную взвесь, содержащую не мнее 5*106/мл клеток ресуспенди-рованную в 10% среде, с добавлением антибиотиков: амфотерицина (5 ЕД/мл), пенициллина, стрептомицина (по 100 ЕД (мкг/см3)). синцитиальный возбудитель лейкоз инфекция При добавлении в монослой свежей питательной среды, содержащей лейкоциты в количестве 5*106/мл от положительного по вирус лейкоза крупного рогатого скота животного, с последующей сменой среды с 6% и 2% эмбриональной сывороткой крупного рогатого скота через 2 и 4 дня, соответственно, в 7-ой день после окрашивания клеточной культуры по методу Грунвальда-Гимза наблюдали специфическое ЦПД, вызванное вирусом, в виде многоядерных клеточных образований - синцитиев, что говорило о наличии в образцах крови вируса ВЛ КРС.