Применение дифениламина. Амины. Ацилирование и алкилирование аминов. Образование производных мочевины. Алкилирование первичных и вторичных аминов. Расщепление и окисление аминов. Синтез на основе анилина и анилиновой соли. Синтез из хлорбензола и анилина.
Аннотация к работе
Общие сведения Применение дифениламина Обзор литературы. Образование солей 2. Ацилирование и алкилирование аминов Ацилирование Образование производных мочевины Алкилирование первичных и вторичных аминов 3. Окисление аминов Методы синтеза дифениламина Синтез на основе анилина и анилиновой соли Метод взаимодействия нитробензола с бромистым фенилмагнием Синтез из дихлорбензола Синтез из хлорбензола и анилина Список литературы Введение Общие сведения Дифениламин (N,N-Дифениламин) - ароматический амин, бесцветное кристаллическое вещество, темнеет на воздухе. Образование солей Амины, являющиеся замещенными производными аммиака, могут быть разделены на три группы: первичные амины общей формулы RNH2, вторичные амины формулы RRNH и третичные амины, RRRN. В этих формулах R соответствует алкильным или арильным радикалам или их замещенным производным, а также ненасыщенным или гетероциклическим радикалам. При наличии ароматического остатка основность аминов выражена значительно слабее; например, анилин и его гомологи, хотя и образуют соли с разбавленными минеральными кислотами, однако не дают щелочной реакции на лакмус и не поглощают двуокись углерода из воздуха. Титрование таких аминов кислотой в присутствии обычных индикаторов не дает удовлетворительных результатов. Напротив, солянокислые соли ароматических аминов легко титруются водным раствором щелочи в присутствии фенолфталеина, т.е. ведут себя в этих условиях, как свободные кислоты. Впрочем, в случае алкиланилинов, содержащих сравнительно большие алкильные радикалы, этот способ не дает таких удовлетворительных результатов. Обычно, пикраты получаются смешением обоих компонентов в подходящем растворителе, выбор которого определяется сравнительной растворимостью в нем пикриновой кислоты, пикрата и амина.