Направления и достижения в современном изучении новых представителей класса стероидных соединений с целью выявления взаимосвязи структуры биологической активности. Использование природных желчных кислот с целью синтеза биологически активных соединений.
Аннотация к работе
Синтез сложных эфиров 3?, 12?-дигидроксихолановой кислоты и их продуктов ацилированияОсобый интерес здесь представляет структура 3?, 12?-дигидроксихолановой кислоты, которая содержит гидроксильные группы в экваториальном и аксиальном положении легко окисляемых, ацилируемых, что представляет возможность синтезировать ряд других производных холановых кислот, которые в последующем могут явиться исходным сырьем для получения литолитических препаратов. Выход и данные элементного анализа, а также температуры плавления синтезированных нами сложных эфиров 3?, 12?-дигидроксихолановой кислоты приведены в таблице 1. стероидный эфир желчный кислота № п/п сложных эфиров 3?, 12?-дигидроксихолановых кислоты Выход, % Т.пл.°С С, % Найдено Вычислено Н, % Найдено Вычислено Брутто - формула Полученные данные - спектров и газожидкостной хроматографии позволяют сделать выводы, подтверждающие строение полученных нами сложных эфиров 3?, 12?-дигидроксихолановой кислоты. Ацилирование в разработанных для сложных эфиров 3?, 12?-дигидроксихолановой кислоты, условиях показало, что выход продуктов ацилирования повышается при использование изопропилового и бутилового эфиров 3?, 12?-дигидроксихолановой кислоты.