Нуклеофильное присоединение к непредельным карбонильным соединениям. Конденсация енаминов с замещенными салициловыми альдегидами с последующим окислением образующихся O,N-кеталей. Особенности взаимодействия о-оксибензилового спирта с формальдегидом.
Аннотация к работе
Глава 1. Нуклеофильное присоединение к ?,? - непредельным карбонильным соединениям 1.1 Общие положения 1.2 Реакция Дильса - Альдера 1.3 Присоединение по Михаэлю Глава 2. Методы синтеза шестичленных кислородсодержащих гетероциклических соединений 2.1 Реакция Аллана - Робинсона 2.2 Реакция Ауверса 2.3 Гетеро - реакция Дильса - Альдера 2.3.1 Методика синтеза 2-этокси-2,3-дигидро-2Н-пирана 2.3.2 Методика синтеза (±)-1-Метокси-1,4а?,5,6,7,7а?-1-гексагидроциклонента[с]-пирана 2.4 Реакция Принса 2.5 Получение хромонов по Симонису 2.6 Конденсация енаминов с замещенными салициловыми альдегидами с последующим окислением образующихся O,N-кеталей 2.7 Синтез солей пирилия ацилированием олефинов 2.7.1 Методика синтеза 2,4,6-триметилпирилия тетрафторбората 2.8 Конденсация двухатомных спиртов с кетонами 2.9 Дегидратация этиленгликоля 2.9.1 Методика получения диоксана гидратацией этиленгликоля 2.10 Взаимодействие пирокатехина с дибромалканами в щелочной среде 2.11 Взаимодействие фенола с ?-галогенэтилпропионатом 2.12 Взаимодействие о-оксибензилового спирта с формальдегидом 2.13 Конденсация енаминов с дикетеном 2.14 Конденсация енаминов с непредельными карбонильными соединениями 2.15 Синтез солей пирилия взаимодействием кетонов с дикетонами 2.16 Синтез солей пириллия взаимодействием ацетона с уксусным ангидридом 2.16.1 Методика получения 3,4,6-триметилпирилий перхлората Заключение Список литературы Введение Для органических соединений характерно огромное разнообразие структур.