Реализация генетической информации в клетке. Основные этапы биосинтеза Рибонуклеиновой кислоты: инициация, элонгация, терминация. Транскрипционые факторы как белки, взаимодействующие с регуляторными сайтами и ускоряющие/замедляющие процесс транскрипции.
Аннотация к работе
В ходе процесса образуются молекулы МРНК, служащие матрицей для синтеза белков, а также транспортные, рибосомальные и другие виды молекул РНК, выполняющие структурные, адапторные и каталитические ФУНКЦИИПРОМОТОР Синтез молекул РНК начинается в определенных последовательностях (сайтах) ДНК, которые называют промоторы, и завершается в терминирующих участках (сайты терминации). Участок ДНК, ограниченный промотором и сайтом терминации, представляет собой единицу транскрипции - транскриптон. В каждом транскриптоне присутствует неинформативная зона; она содержит специфические последовательности нуклеотидов, с которыми взаимодействуют регуляторные транскрипционные факторы.ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ФАКТОРЫ Транскрипционые факторы - белки, взаимодействующие с определенными регуляторными сайтами и ускоряющие или замедляющие процесс транскрипции. Синтез цепи РНК идет от 5"-к З"-концу, при этом матричная цепь ДНК всегда антипараллельна синтезируемой нуклеиновой КИСЛОТЕРНК-ПОЛИМЕРАЗЫ РНК-полимераза I, синтезирующая пре-РРНК; РНК-полимераза II, ответственная за синтез пре-МРНК; РНК-полимераза III, синтезирующая пре-ТРНК.ИНИЦИАЦИЯ ЭЛОНГАЦИЯ ТЕРМИНАЦИЯ1 - присоединение ТАТА-фактора к промотору. ТАТА-фактор остается связанным с ТАТА-боксом во время транскрипции, это облегчает использование промотора многими молекулами РНК-полимеразы; 2 - образование транскрипционной вилки; 3 - элонгация; 4-терминация.Ковалентная модификация (процессинг) матричной РНК Модификация 5"-конца Модификация 3"-конца Сплайсинг первичных транскриптов МРНККОВАЛЕНТНАЯ модификация концевых нуклеотидных остатков первичного транскрипта МРНК.Сплайсинг РНК.