Высокая начальная скорость прививочной полимеризации полиметакриловой кислоты на поликапроамид является следствием поведения инициирующей системы при различном соотношении ее компонентов и высокой сорбцией мономера волокном на начальных стадиях процесса.
Аннотация к работе
СИНТЕЗ ПРИВИТЫХ СОПОЛИМЕРОВ ПОЛИКАПРОАМИДА С ПОЛИМЕТАКРИЛОВОЙ КИСЛОТОЙ Модификация поликапроамидных волокон путем синтеза привитых сополимеров поликапроамида (ПКА) и полиметакриловой кислоты (ПМАК) представляет интерес не только с точки зрения улучшения их гидрофиль-ности и понижения электризуемости, но и для получения волокон с ионообменными свойствами [1]. В литературе описаны различные методы инициирования прививочной полимеризации МАК к ПКА. Авторы работ [2, 3] осуществляли синтез привитых сополимеров ПКА и ПМАК в присутствии перекисных инициаторов. В связи с этим существенный интерес представляют исследования реакции прививочной полимеризации МАК к ПКА с использованием системы K2S2О8 - Na2S2О3 в присутствии Cu (Cu2 ), а также изучение кинетических закономерностей процесса прививки, результаты которых приведены в настоящей статье.