Исследование свойств производных сульфадимезина: элементный анализ, показатели ингибиторной эффективности. Использование соединений для защиты от коррозии стального технологического оборудования в нефтегазодобывающей и нефтехимической промышленности.
Аннотация к работе
Синтез новых производных сульфадимезина на основе алкоксиметилхлорированных 4-винил-циклогексена и хлоразона и их исследованиеВ результате ранее проведенного нами синтеза азотсодержащих органических соединений и их исследования в качестве ингибиторов [1-2] было установлено, что действительно соединения, содержащие несколько функциональных групп и много атомов азота обладают высокоэффективными свойствами ингибиторных веществ [3]. В связи с этим в результате продолженных работ по синтезу новых производных сульфадимезина на основе алкоксиметилхлорированных 4-винилциклогексена и хлоразона были получены ранее неизвестные в литературе 8 новых органических соединений I-VIII. Структуры, составы, физико-химические константы и элементные анализы синтезированных 1-винил-3,4-(хлор, алкилоксиметил) и 1-винил-3,4-[хлор,(2-хлор-5-оксогексен-2)] циклогексанов были определены известными методами. На третьем этапе была проведена реакция между 1-винил-3,4-(хлор, алкилоксиметил)циклогексанами, а также 1-винил-3,4-[хлор,(2-хлор-5-оксогексен-2)] циклогексанов с сульфадимезином по известным методам в литературе [7]: где R =-C8H17 (I);-C10H21 (II);-C12H25 (III)-CH2-CH = CCL-CH3 (IV) В ИК спектре этих соединений интенсивно проявляются полосы характеризующие СН2-СН винильную группу 910, 990 см-1, простую эфирную группу С-О-С 1050, 1080 см-1; связь С-N 1310-1350 см-1; связь С-S 515, 730-745 см-1; СН3 группу 1380, 1460, 2990, 3030 см-1; СН2 группу 2950 см-1; NH-N группу 1580 см-1, NH группу 3400, 3450 см-1, содержащуюся в ядре бензола С = С связь 1440 - 1465, 1500 - 1510, 1590 - 1610 см-1; С6Н5 группу 700 - 780 см-1.