Производство ацетона брожением крахмала. Производство ацетона из изопропилового спирта. Обоснование создания эффективной ХТС. Определение технологической топологии ХТС. Построение математической модели ХТС. Свойства и эффективность функционирования.
Аннотация к работе
4. Синтез ХТС Обоснование создания эффективной ХТС Определение технологической топологии ХТС Установление технологических и конструкционных параметров ХТС, технологических параметров режима и потоков Химическая модель ХТС Функциональная модель ХТС Структурная модель ХТС Операторная модель ХТС Технологическая схема ХТС 5. Задание Какое количество гидроперекиси изопропилбензола необходимо, если известно, что в процессе разложения получается 6 т. толуола, степень разложения 80 % 3. Введение Ацетон СН3СОСН3 известен с 1732 г как продукт сухой перегонки солей уксусной кислоты и ранее назывался пироуксусным эфиром. Состав ацетона определили Ю. Либих и Ж. Дюма в 1832 г., а А. Синтез ХТС Производство ацетона брожением крахмала Ферментативный метод является самым старым методом получения ацетона в промышленных масштабах. Производство ацетона из изопропилового спирта Изопропиловый спирт в довольно больших количествах вырабатывается в различных странах путем сернокислотной или прямой гидратации пропилена. Основным потребителем изопропилового спирта является производство ацетона, который может быть получен из него двумя методами: каталитическим дегидрированием и неполным окислением (в паровой или жидкой фазе). Процесс протекает в одну стадию то реакции: СН3СН(ОН)СН3 > СН3СОСН3 Н2 - 69,9 кДж (16,7 ккал) В качестве катализатора Используется главным образом окись цинка, осажденная на пемзе. Принципиальная схема производства ацетона дегидрированием изопропилового спирта: 1 - испаритель; 2 - насосы; 3 - реактор; 4 - водяной холодильник смешения; 5 - холодильники; 6 - башня снасадкой; 7 - Водяной скрубберу; 9 - сборник ацетона I - изопропиловый спирт; II - водород; III - пар; IV - вода; V - отходящие газы; VI - товарный ацетон. П. Г. Сергеев, Р. Ю. Удрис и Б. Д. Кружалов, изучая в 1943 г. свойства впервые полученной ими гидроперекиси изопропилбензола, обнаружили, что данная гидроперекись в присутствии незначительных количеств серной кислоты практически количественно и с большой скоростью распадается на фенол и ацетон, выделяя при этом значительное количество тепла. Для объяснения этой реакции Караш предложил цепной механизм: С6Н5(СН3)2СООН > [С6Н5(СН3)2СО] (АОН)- (а) [С6Н6(СН3)2СО] > [СвН6-О-(СН3)2С] (б) С6Н5(СН3)2СООН [С6Н5-О- (СН3)2С] > > [СвН6(СН3)2СО] С6Н5ОН (СН3)2СО (в) В описанной схеме «А» - сильная кислота по теории Льюиса.