Способы получения акридина и его производных, область их применения, основные химические и физические свойства. Общие методы синтеза 9-аминоакридина и орто-аминофенола. Методика перекристаллизации и хроматографического анализа 9-ортогидроксифенилакридина.
Аннотация к работе
1. Обзор литературы 1.1 Способы получения акридина и его производных 1.2 Химические и физические свойства акридина и производных 1.3 Область применения производных акридина 1.4 9-аминоакридин 1.5 Орто-аминофенол 2. Экспериментальная часть 3.1 Получение 9-хлоракридина 3.2 Перекристаллизация орто-аминофенола 3.3 Получение 9-ортогидроксифенилакридина 3.4 Перекристаллизация 9-ортогидроксифенилакридина 3.5 Методика проведения хроматографического анализа Заключение Список используемых источников Приложение Введение Одним из наиболее перспективных и важных направлений в области медицинской химии является поиск новых иммуностимуляторов, веществ обладающих противовирусной активностью. Обзор литературы 1.1 Способы получения акридина и его производных Акридин содержится в небольшом количестве в каменноугольной смоле. Его получают из 2-анилинобензойной кислоты: 1) взаимодействие с H2SO4 с последующим восстановлением и окислением образовавшегося акридона; 2) по реакции: (уравнение1) [1] (1) Несмотря на то, что акридин содержится в каменноугольной смоле, существует множество других способов его получения: 1) Восстанавливают 5-хлоракридин водородом над скелетным никелевым катализатором при атмосферном давлении и комнатной температуре; образующийся акридан затем окисляют бихроматом калия (восстановление обычно продолжается 3 часа, выход 80%).