Рассмотрение трех основных методов получения 4,4"-дизамещенных бифенилов. Синтезирование 4-бром-4"-гидроксибифенила с общим выходом по трем стадиям. Исследование методики ускоренного выделения свободного 4-бром-4"-аминобифенила из его гидрохлорида.
Аннотация к работе
Обсуждение результатов Выводы Список литературы Введение Настоящая работа посвящена синтезу 4-бром-4’-гидроксибифенила. Аналогичное применение в синтезе жидких кристаллов могут найти сложные эфиры 4-бром-4’-гидроксибифенила. 1. В работе[1] авторы получали 4-нитробифенил из бифенила: кипячением бифенила с концентрированной азотной кислотой в растворе ледяной уксусной кислоты был получен 4-нитробифенил [1] (т.пл. 4-амино-4’-бромбифенил получали восстановлением 4-бром-4’-нитробифенила порошкообразным железом с соляной кислотой в этиловом спирте. К плоченной соли аминобифенила добавляли KOH и перемешивали в течение 5 часов. Т. пл.1460[6] 4-амино-4’-йодбифенил получали по следующей схеме 4-амино-4’-нитробифенил получали добавлением гидрата сульфида натрия и серы к кипящему спиртовому раствору 4,4’-динитробифенила.