Фізико-хімічні параметри синтезованих поліуретанів. Медико-біологічні дослідження біостабільних зразків. Створення композицій шляхом модифікації полімерної матриці гідрогелями. Надання стійкої антибактеріальної активності широкого спектру дії композиціям.
Аннотация к работе
НАЦІОНАЛЬНА АКАДЕМІЯ НАУК УКРАЇНИРобота виконана у відділі полімерів медичного призначення Інституту хімії високомолекулярних сполук НАН України. Науковий керівник: доктор біологічних наук, старший науковий співробітник Галатенко Наталія Андріївна, Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України, завідувач відділу полімерів медичного призначення. Офіційні опоненти: доктор хімічних наук, професор Греков Анатолій Петрович, Інститут хімії високомолекулярних сполук НАН України, провідний науковий співробітник, доктор біологічних наук, професор Радавський Юрій Леонідович, Інститут біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України, завідувач відділу структури та функції білків і пептидів. Захист відбудеться 18 квітня 2003 року о 10 год. на засіданні спеціалізованої вченої ради Д 26.220.01 в Інституті біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України (02094, Київ-94, вул. З дисертацією можна ознайомитись у бібліотеці Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України (02094, Київ-94, вул.Необхідними умовами, які визначають можливість їх використання в медицині, є наявність у них таких властивостей як нетоксичність, стійкість по відношенню до біологічних середовищ, спроможність витримувати стерилізацію без суттєвих змін властивостей. Більшість лікарських форм, що використовують у практичній медицині, мають короткочасний період дії, тоді як успішна терапія багатьох захворювань можлива при утримуванні рівномірної концентрації лікарської речовини протягом більш тривалого часу. Одним із способів одержання таких матеріалів є модифікація полімерної композиції гідрогелями, які, надаючи потрібні гідрофільні властивості одержаним композиціям, одночасно можуть бути носіями лікарських речовин. Дисертація виконана в рамках тематичних планів ІХВС НАН України (тема № 2.1.11.10.11-97 “Створення полімерних біодеструктуючих імплантатів, які сприяють процесам регенерації в місці застосування, та полімерів, стійких у середовищах організму”, № держреєстрації 0198U001263; тема № 2.1.11.10.11-97 “Створення нових гідрофільних полімерних матриць на основі поліуретанів, полі-N-вінілпіролідону і гідрогелів як ендогенних носіїв лікарських препаратів”, № держреєстрації 0101U000170). Метою роботи було створення нового біосумісного фторовмісного полімерного матеріалу з високими міцнісними показниками й високою біостабільністю та нових біологічно активних композицій з пролонгованою дією лікарських речовин шляхом модифікації біосумісного поліуретану гідрогелями.Термодинамічна несумісність гнучких і жорстких блоків приводить до стійкого мікрофазового розподілу, що дозволяє отримати полімери з різними властивостями в залежності від хімічного складу сегментів макромолекул таких блок-кополіуретанів. Аналіз спектрів полімерів показав (рис. Розбіжності в спектрах спостерігаються в областях, де знаходяться смуги поглинання (800-900, 1000, 1200-300 і 1500 см-1), обумовлені коливаннями в жорстких блоках, які містять залишки діамінів, що були використані для синтезу полімерів. Тому в спектрах цих зразків смуга коливання 1640 см-1 відсутня, тобто сечовинні С=О не утворюють водневих звязків, а утворюють їх лише уретанові С=О при 1690 см-1. Проведений експрес-методом гідроліз полімерних зразків показав, що пара-заміщена фторовмісна поліефіруретаносечовина (ПЕУС-3) є найбільш стійкою до гідролізу в кислому та лужному середовищах порівняно з іншими полімерами.Показано залежність хімічних та фізико-хімічних властивостей синтезованих поліуретанів від ізомерного положення введених фрагментів біс-амінофенілового ефіру тетрафторгідрохінону. Визначено, що поліефіруретаносечовина на основі пара-(біс-амінофенілового)ефіру тетрафторгідрохінону має більш високу біостабільність і фізико-механічні показники, ніж мета-, орто-заміщені та нефторовмісні аналоги, та може бути використана як матеріал для імплантатів тривалої дії.