Общие физические и химические свойства терпеноидов. Классификация сесквитерпеноидов, их типы и свойства, распространение в растительном мире. Важнейшие представители, содержащие в составе эфирных масел сесквитерпеноиды, сферы их практического применения.
Аннотация к работе
сесквитерпеноид терпеноид эфирный До сих пор остается актуальной проблема эффективной фармакотерапии воспалительных процессов в связи с регистрацией значительного количества осложненных форм их течения, изменением иммунологической реактивности макроорганизмов, прогрессирующим ростом числа устойчивых к антибиотикам штаммов патогенных микробов. В связи с приобретенной устойчивостью ряда возбудителей болезней к синтетическим препаратам, и к антибиотикам, а также тяжелыми побочными реакциями на их применение все чаще внимание врачей и пациентов обращается к ЛС растительного происхождения. Препараты из растений представляют собой комбинацию биологически активных соединений и могут оказывать комплексное многонаправленное и синергетическое воздействие. Терпеноидные соединения выполняют защитную функцию, обеспечивая выживание растений при контакте с бактериями, вирусами, грибами, насекомыми и воздействии неблагоприятных условий окружающей среды. В связи с этим целью данной работы является изучить ЛР и ЛРС, содержащие эфирные масла (преимущественно сесквитерпеноиды). 1. Общая характеристика терпеноидов Понятие «терпеноиды» объединяет терпены, то есть углеводороды с общей формулой (С5Н8)n, где n ? 2, и их кислородсодержащие производные (спиты, альдегиды, кетоны, эпоксиды и кислоты). Терпеноиды Подкласс Эмпирическая формула Распространение в природе Окисленные формы Изопрен С5Н8 Широко распространен в природе Изопентинилпирофосфат Монотерпены С10Н16 В составе эфирных масел Терпеновые спирты, альдегиды, кетоны Сесквитерпены С15Н24 В составе эфирных масел; смолы Спирты, кетоны, лактоны Дитерпены С20Н32 В составе эфирных масел; смолы С20-терпенол фитол, витамин А, смоляные кислоты Тритерпены С30Н48 Повсеместно в растениях, сквален Стерины, сапонины, лупеол Тетратерпеноиды С40Н64 Каротины, фитоин Ксантофиллы Политерпены (С5Н8)п Каучук, гутта Отсутствуют 1.1 Общие физические и химические свойства терпеноидов. Терпеноиды широко распространены в лекарственных растениях. Кариофиллен при стоянии на воздухе легко превращается в эпоксид [13]. Особенно богаты эфирным маслом растения тропической и субтропической зон (~ 54%); в умеренной зоне ~ 20%, космополиты - 27% [2]. Различают экзогенную локализацию, когда эфирное масло отделено от окружающей среды кутикулой: железистые пятна (у лепестков розы, цветков лаванды); железистые волоски; эпидермальные железки (листья мяты, шалфея, полыни горькой).