Розробка специфічної методики кількісного визначення дигідрокверцетину і визначення її валідаційних характеристик. Використання реакції утворення ціанідинхлориду при додаванні до розчину дигідрокверцетину цинкового порошку у кислому середовищі.
Аннотация к работе
РОЗРОБКА МЕТОДИКИ КІЛЬКІСНОГО ВИЗНАЧЕННЯ ДИГІДРОКВЕРЦЕТИНУ Здорик, В.А.На сьогодні помітно зростає науковий інтерес до вивчення флавоноїдів в рослинних обєктах, що повязано з їх високою біологічною активністю. Метою роботи була розробка специфічної методики кількісного визначення дигідрокверцетину і визначення її валідаційних характеристик. Розроблена фотоколориметрична методика кількісного визначення ДКВ, яка базувалась на специфічній реакції утворення ціанідинхлориду при додаванні до розчину дигідрокверцетину цинкового порошку у кислому середовищі. Розроблено фотоколориметричну методику визначення флавоноїдів в перерахунку на ДКВ, визначені її основні валідаційні характеристики. Отримані метрологічні характеристики фотоколориметричної методики визначення ДКВ не перевищували критерії прийнятності відповідно до вимог Державної фармакопеї України.Розробка фотоколориметричної методики кількісного визначення ДКВ базувалась на специфічній реакції утворення ціанідинхлориду при додаванні до розчину ДКВ цинкового порошку у кислому середовищі, за допомогою якої можна відрізнити ДКВ від інших БАР (рис. У колбу на 25 мл відвішували 0.40 г цинкового пилу, потім вносили 10.0 мл модельного розчину ДКВ, перемішували та додавали 2.0 мл розчину суміші кислот (суміш концентрованої хлористоводневої кислоти, льодяної оцтової кислоти та води у співвідношенні 3:3:1 (об.%)). Паралельно проводили вимірювання поглинання розчину робочого стандартного зразка ДКВ аналогічно за методикою. Вимірювання оптичних густин аналітичних розчинів і розчину робочого стандартного зразка проводили з використанням кювети з товщиною шару 3 см при температурі (20±2) °С за одних і тих самих умов з мінімальним інтервалом у часі. Розчинення ДКВ в ацетоні, водно-спиртових розчинах та подальше проведення хімічної реакції приводило до появи малинового забарвлення розчину, але інтенсивність забарвлення і, відповідно, оптична густина були нестабільними.Розроблено фотоколориметричну методику визначення флавоноїдів в перерахунку на ДКВ, визначені її основні валідаційні характеристики.