Поиск нестероидных противовоспалительных средств как одна из проблем современной медицины. Классификация хиназолинов, их химические и физические свойства. Молекулярное конструирование фармакологически активных соединений среди производных хиназолина.
Аннотация к работе
Необходимые о-нитробензиламины могут быть получены из о-нитробензилхлорида, который в свою очередь получают нитрованием хлористого бензила. о-Аминобензиламин неустойчив, однако он был получен в растворе восстановлением о-нитробензиламина или оксима о-аминобензальдегида. Схема 2 о-Ациламинбензиламины, полученные из соответствующих оксимов, при нагревании легко образуют 3,4-дигидрохиназолины. Если n-замещенный анилин и взятый в избытке формальдегид оставить стоять в течении нескольких дней в водном растворе кислоты, то произойдет ряд сложных реакций, в результате которых наряду с другими соединениями получатся замещенные 3,4-дигидрохиназолины (схема.3). Буш сообщил о выделении им ряда замещенных о-аминобензиланилинов и о реакциях их с различными альдегидами, дающими синильнозамещенные 1,2,3,4-тетрагидрохиназолины (схема.4) [1]. При действии алкил-или арилизоцианата на о-аминобензиловый спирт образуется соответствующий о-уреидобензиловый спирт, нагревание которого в кислом растворе дает с высоким выходом 3-замещенный 2-кето-1,2,3,4-тетрагидрохиназолин (схема.5) [1].В результате проведенного исследования сделаны следующие выводы: Был синтезирован хиназолин-4(3Н)-он.