Анализ динамики экспрессии гена препроорексина по синтезу м-РНК препроорексина в клетках гипоталамуса крыс во время и после ограничения подвижности. Возможные механизмы развития морфо-функциональных изменений орексин-содержащих нейронов гипоталамуса.
Аннотация к работе
Диссертации на соискание ученой степени Реакции орексин-содержащих нейронов гипоталамуса крыс на ограничение подвижности и охлаждениеРабота выполнена в отделе Общей патологии и патофизиологии, Научно-исследовательском институте Экспериментальной медицины Северо-Западного отделения Российской Академии Медицинских Наук и на кафедре анатомии и физиологии человека и животных Российского Государственного Педагогического Университета им. Научные руководители: Академик РАМН Корнева Елена Андреевна Чернышева Марина Павловна, доктор биологических наук, профессор кафедры физиологии общей физиологии человека и животных Санкт-Петербургского Государственного Университета. Защита состоится «23» июня 2009 г. в «11» часов на заседании диссертационного совета Д001.022.02 при Научно-исследовательском институте Экспериментальной медицины СЗО РАМН по адресу: 197376, Санкт-Петербург, ул. С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке Научно-исследовательского института Экспериментальной медицины СЗО РАМН по адресу: 197376, Санкт-Петербург, ул.Определить иммунореактивность орексин-содержащих нейронов, локализованных в различных структурах и зонах перифорникальной области латерального гипоталамуса, при ограничении подвижности крыс и при комбинированном воздействии - ограничении подвижности и охлаждении. Проанализировать возможные механизмы развития морфофункциональных изменений орексин-содержащих нейронов гипоталамуса при ограничении подвижности крыс и при комбинированном воздействии - ограничении подвижности и охлаждении на основе результатов сочетанного исследования изменений экспрессии гена препроорексина в гипоталамусе и иммуногистохимических особенностей орексин-содержащих нейронов. Ограничение подвижности приводит к снижению иммунореактивности орексин-содержащих нейронов, локализованных в LHAD на срезах мозга 28-го уровня; в LHAM на срезах мозга 29-го уровня; и к повышению иммунореактивности этих нейронов в DMHA, LHAS на срезах мозга 29-го уровня, а также в PH на срезах мозга 31 уровня (согласно атласу мозга Swanson L.W). Сочетанное применение ограничения подвижности и охлаждения приводит к повышению иммунореактивности орексин-содержащих нейронов в LHAJD, LHAD, локализованных на срезах мозга 28-го уровня и понижению иммунореактивности таких нейронов в PH на срезах мозга 31 уровня. Картирование орексин-позитивных нейронов в различных структурах гипоталамуса и определение уровня экспрессии гена препроорексина в клетках гипоталамуса крыс при ограничении подвижности и его сочетании с охлаждением, позволило выявить функциональную дискретность орексин-содержащих нейронов, локализованных в различных структурах и зонах гипоталамуса.Через 1 час после окончания ограничения подвижности иммунореактивность орексин-содержащих нейронов изменяется: в LHAD количество орексин-позитивных нейронов, локализованных на срезах мозга 28-го уровня, снижается на 31%, на срезах мозга 29-го уровня - в LHAS и DMHA увеличивается на 76% и 75% соответственно, а в LHAM снижается на 63%; на срезах мозга 31-го уровня - возрастает на 41%в дорзальной части PH. Сочетанное применение ограничения подвижности и охлаждения через 1 час после окончания воздействия приводит к восстановлению снижающегося при ограничении подвижности количества орексин-позитивных нейронов до показателей, характерных для количества этих нейронов у интактных животных в LHAD, на срезах мозга 28-го уровня, а также в LHAM и PH на срезах мозга 29-го и 31-го уровней соответственно.