По рациональной номенклатуре амины - это алкил или ариламины. Алкилирование алкилгалогенидами и окисление третичных аминов. Ацилирование и действие сульфонилхлоридов, замещение ароматических аминов в кольцо. Взаимодействие аминов с азотистой кислотой.
Аннотация к работе
Гетероциклические амиы называют по соответствующему углеводороду вставляя приставку аза-, диаза-или триаза-для обозачения количества атомов азота. Амины бурно реагируют с алкилгалогенидами, образуя смеси аминов и солей четвертичных аммониевых оснований: Соли четвертичных аммониевых оснований переводят в щелочной среде в сами основания. Последние можно выделить, обрабатывая соль четвертичного аммониевого основания влажным оксидом серебра: Термическое разложение четвертиных аммониевых оснований (по Гофману) приводит к образованию алкенов с крайним расположением двойной связи: (37) втор-Бутилтриметилааммонийгидроксид 1-Бутен Третичные амины могут быть окислены пероксидом водорода или надкислотами в N-оксиды: Реакция проводится в метаноле при обычной температуре. Подобно аммиаку первичные и вторичные амины реагируют с ацильными соединениями.