Систематика, морфология, питание, распространение и жизненный цикл стерляди. Взятие зрелых половых продуктов у производителей, осеменение икры и подготовка её к инкубации. Выпуск молоди и основные мероприятия, обеспечивающие наибольшее её выживание.
Аннотация к работе
Тип Chordata - хордовые Надкласс Gnatostomata - челюстноротые Класс Osteichtyes - костные рыбыСтерлядь по внешнему виду очень похожа на осетра, но рыло более заостренное и слегка загнуто вверх. Рот небольшой в виде поперечной щели, расположен на нижней части головы. Тело покрыто пятью рядами костных жучек, а между рядами жучек покрыто очень мелкими гребенчатыми зернышками.Первое время после выхода из икры мальки держатся в слабо заиленных воложках, расположенных ниже нерестилищ, где они питаются мелкими олигохетами, личинками хирономид и личинками мошки. По мере роста стерлядки начинают питаться более разнообразными организмами, и к середине лета их пища мало отличается от пищи крупных особей. В это время сеголетки волжской стерляди перекочевывают на пески у левого берега Волги и питаются здесь главным образом личинками хирономид. Состав пищи стерляди в очень сильной степени зависит от тех участков, на которых она держится. Весной, в периоды массового развития воздушных насекомых, стерлядь питается почти исключительно личинками последних и выходит для нагула на полои.Из всех осетровых стерлядь имеет самое широкое распространение: она водится в бассейнах Черного и Каспийского морей, а также в бассейнах рек Северного Ледовитого океана от Северной Двины на западе до Енисея на востоке. Стерлядь рыба речная и, как правило, в море не встречается, однако попадались отдельные экземпляры в чисто морских водах Черного, Азовского и Каспийского морей. В Днестре стерлядь встречается главным образом на среднем течении и редко на участке в предгорий Карпат, обитает в верхней части Дубоссарского водохранилища, в Днестровском лимане очень редка. В Волге стерлядь встречается по всей реке от низовьев (дельты) до Твери. В притоках Северной Двины стерлядь широко распространена в Вычегде (от верховьев до устья), в Пинеге и Ваге (в среднем и нижнем течении), встречается также в низовьях Лузы, Юга, Емцы, Сысоле, Выми.Нерест происходит в период от второй половины апреля до первой половины июня. На Волге и Каме время нереста (май - начало июня) обычно совпадает с пиком паводка; начало нереста зависит, прежде всего от прогревания воды до 7-10,5°С. Нерест неежегодный: самцы нерестятся через 2 года, самки - через 4-5 лет. При очень быстром потеплении воды икра не успевает созреть к тому моменту, когда среда становится благоприятной для нереста, и размножение начинается при более высоких температурах, чем обычно (нерест может происходить при температуре до 20°). Нерестилища располагаются у верховой части островов или у вдающихся в реку мысов, на местах с очень быстрым течением, не ниже 1,5-2 м/сек., где отсутствует заиление и слабо развита фауна беспозвоночных.Рисунок анимальной области яйца (светлое полярное пятно в центре и темные пигментные кольца вокруг него) изменяется (рис.3): пигмент постепенно стягивается к центру анимальной области, образуя здесь темное скопление, светлое полярное пятно исчезает или сильно уменьшается в размере. м.к. Наступление первого деления обнаруживается по появлению в области анимального полюса небольшой светлой полоски, посередине которой проходит тонкая темная линия - первая борозда дробления (рис.5). Анимальная область разделена на четыре бластомера (рис.6). б3 - борозда третьего деления Анимальная область разделена на 8 бластомеров (рис.7). Постепенно в центре эмбриона между бластомерами накапливается жидкость, раздвигающая их, возникает полость и эмбрион приобретает строение полого шарика-бластулы (рис.12).У весенне-нерестующих рыб непосредственно после оплодотворения следует период высокой чувствительности, со стадии 16-32 бластомеров чувствительность несколько падает и вновь повышается перед началом гаструляции (12-я стадия).При полиспермном оплодотворении все погрузившиеся в цитоплазму спермин включаются в развитие и при первом делении дробления сразу возникает три, четыре и больше бластомеров. Однако иногда, если активация произошла еще в теле самки, дробление активизированных яиц может начаться раньше, чем оплодотворенных, в некоторых случаях еще до получения икры, в яичнике или полости тела самки. Эта стадия - предельная, дальше партеногенетическое развитие не идет, эмбрионы никогда не переходят к гаструляции и медленно отмирают. Если обрастание темных вегетативных клеток задерживается и эмбрион переходит к следующему периоду развития, сохраняя желточную пробку значительного размера, то в дальнейшем у него будут наблюдаться нарушения строения. В икре хорошего качества при благоприятных условиях гаструляция идет дружно, в конце ее могут встречаться лишь единичные эмбрионы с большими желточными пробками неправильной формы (такие эмбрионы обычно развиваются из полиспермных яиц).Период от вылупления до начала активного (эндогенного) питания особи имеет не меньшую продолжительность, чем эмбриональное развитие. Своеобразие этого периода явилось причиной выделения в развитии рыб особого предличиночного периода, который начинается с момента выхода эмбриона из оболочек и завершатся переходом предличинки
План
ПЛАН
1. БИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА СТЕРЛЯДИ
1.1 Систематика
1.2 Морфология
1.3 Питание
1.4 Распространение
1.5 Размножение
1.6 Жизненный цикл стерляди
1.6.1 Эмбриональный период развития
1.6.2 Критические стадии в эмбриогенезе
1.6.3 Нарушения в эмбриогенезе
1.6.4 Особенности предличиночного периода
1.6.5 Личиночный период
1.6.6 Мальковый период
2. ВЫБОР МЕСТА ДЛЯ ЛОСОСЕВОГО РЫБОВОДНОГО ЗАВОДА
3. ГИДРОЛОГИЧЕСКАЯ И ГИДРОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РЕКИ АМУР
3.1 Гидрологические условия
3.2 Гидрохимические особенности
4. ОПИСАНИЕ ТЕХНОЛОГИЧЕСКОГО ПРОЦЕССА ЛРЗ НА РЕКЕ АМУР
4.1 Отлов производителей стерляди
4.2 Выдерживание производителей стерляди
4.3 Взятие зрелых половых продуктов у производителей, осеменение икры и подготовка ее к инкубации
4.4 Инкубация икры
4.5 Выдерживание предличинок и подращивание личинок
4.6 Выращивание молоди
4.7 Уход за предличинками, личинками и молодью стерляди
4.8 Выпуск молоди, мероприятия, обеспечивающие наибольшее ее выживание
5. СОСТАВ ЛОСОСЕВОГО РЫБОВОДНОГО ЗАВОДА
ЛИТЕРАТУРА разведение стерлядь икра
Список литературы
Серпунин Г.Г. Биологические основы рыбоводства. - М.: Колос, 2009. - 384 c.
Скорняков В.И, Апполова Т.А, Мухордова Л.Л. Практикум по ихтиологии. - М.: Агропромиздат, 1986. - 269 с.
Болдина И.К. Некоторые особенности биологии стерляди // Труды института биологии внутренних вод. - М., 1966. - Вып.10. - С. 32-33.
Берг С.В. Рыбы пресных вод России. - М., 1916. - 376 с.
Афанасьев М.В. Биология размножения стерляди в условиях незарегулированной Волги // Труды ГОСНИОРХА. - 1980. - Вып.157. - С. 43-45.
Детлаф Т.А. и др. Развитие осетровых рыб / Т.А. Детлаф, А.С. Гинзбург, О.И. Шмальгаузен // - М.: Наука, 1981. - С. 224.
Карта России - .
Балталон Ю.Ц. Очерк речного режима и гидрологических наблюдений в устьях рек. - М.: Известие, 1973. - С. 132.
Иванов А.П. Рыбоводство в естественных водоемах. - М.: Агропромиздат, 1988. - 367 с.
Мильштейн В.В. Осетроводство: учеб. пособие. - 2-е изд. - М.: Легк. и пищ. пром., 1982. - 152с.
Источник Место отбора пробы Содержание ионов и окислов, мг/кг Взвеш. вещ., мг/кг Сухой остаток, мг/кг Окисл., МГО2/ кг Жесткость, мг-экв/л
Са2 Mg2 Na K HCO-3 SO2-4 Cl- NO-3 SIO2-3 Fe2O3 Al2O3 Жо ЖСА
Наблюдения за гидрохимическим режимом р. Амур осуществлялись в районе 7 населенных пунктов, начиная от села Черняево Амурской области и заканчивая районом г. Николаевска-на-Амуре Хабаровского края.
Химический состав формируется под влиянием промышленных и хозбытовых сточных вод городов и поселков, а также хозбытовых стоков со стороны КНР.
Кроме антропогенной нагрузки, влияние на химический состав воды оказывают физико-географические условия, характерные для Дальневосточного региона, гидрологические условия, характеризующиеся длительным маловодьем, сток четырех крупнейших притоков: р. Зея, Уссури, Бурея и Сунгари, а также сбросы 2-х водохранилищ - Зейского и Бурейского. Следует отметить наличие в воде солей марганца и железа общего в концентрациях, значительно превышающих предельно допустимые нормы, в отдельных случаях достигая уровней ВЗ и ЭВЗ, по всей длине реки от с. Черняево до устья, что обусловлено природным фоном.
На протяжении всей реки кислородный режим в 2008 г. был вполне удовлетворительный. Концентрации растворенного кислорода были в основном в диапазоне 6,18-15,7 мг/дм , в отдельных случаях в зимний период снижались до 5,30 у с. Богородское.
Среднегодовые концентрации взвешенных веществ изменялись от 10,3 до 35,3 мг/ДМЗ. По отношению к прошлому г. их концентрации снизились. Максимальная величина была у г. Амурска в пределах 79,0 мг/дм , в 2007 г. достигала 140 мг/дм у с. Богородское.
Вода р. Амур, как и в течение всех предшествующих лет, осталась маломинерализованной, сумма главных ионов не превышала в течение года 152 мг/дм .
Среднегодовые концентрации органических веществ (по ХПК) находились в основном в пределах 17,1-39,8 мг/дм , что выше пределов предыдущего года (13,1-23,1).