Синтез и технологии получения высокоэффективных малотоксичных красителей на основе производных азофенолов. Математическое описание технологического процесса, проверка химической стойкости и токсичности красителей. Применение производных азофенолов.
Аннотация к работе
Разработка технологии синтеза нитрозамещенного азофенолаРазработанный нами метод получения 4-нитрофенил-азо-2",4"-динитрофенола-1" заключается во взаимодействии п-нитроанилина с 2,4-динитрофенолом в присутствии диазотирующей смеси (HCL NANO2) по следующей схеме: затем фильтровании и сушки при температуре 1100С. В процессе получения 4-нитрофенил-азо-2",4"-динитрофенола-Г газообразные и твердые отходы не образуются. Конечный готовый продукт 4-нитрофенил-азо-2",4"-динитрофенол-Г представляет собой светло-желтоватый порошок с температурой плавления 194-195°С, растворяется во многих органических растворителях - ацетоне, диэтилкетоне, ДМФА, ДМЭО, нитробензоле и других. Предполагаемый метод получения красителя керамических изделий АГМ-7 включает получение 4-нитрофенил-азо-2",4"-динитрофенола-1" взаимодействием 4-нитроанилина с 2,4-динитрофенолом в присутствии диазотирующей смеси 25%-ной соляной кислоты и азотнокислого натрия при охлаждении (0-5°С) в течение трех часов. Образование 4-нитрофенил-азо-2",4"-динитрофенола-1" взаимодействием п-нитроанилина, НС1, NANO2 с 2,4-динитрофенолом в общем виде описывается уравнением: малотоксичный краситель производный азофенол или в условных обозначениях А В С-> Д, где А - п-нитроанилин; В - HCL NANCL; С - 2,4-нитрофенол, Д - 4-нитрофенил-азо-2",4"-динитрофенола-Г.