Анализ применения методики идентификации и количественного определения тартразина и кармуазина методами УФ-спектрофотометрии и тонкослойной хроматографии в составе оболочки таблеток "Нитроксолин". Изучение влияния на организм пищевых красителей.
Аннотация к работе
УПРАВЛІННЯ, ЕКОНОМІКА ТА ЗАБЕЗПЕЧЕННЯ ЯКОСТІ В ФАРМАЦІЇ, № 1(33) 2014 ГЕОРГИЯНЦ Национальный фармацевтический университет, г.10х10 см, в системе растворителей пропанол - этилацетат - вода - раствор аммиака концентрированный (20:6:5:1). В литературе описано восстановление пище-шивают, промывая раствор от поверхностно - активных веществ, входящих в состав оболочки таблеток. Оптическую плотность исследуемых растворов красителей измеряли на спектрофотометре Evolution 60S в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 428 нм для тартразина (раствор сравнения - вода очищенная) и при 517 нм для кармуазина (раствор сравнения - этилацетат). Мы предлагаем смешивать по 1,0 мл растворов сравнения тартразина и кармуазина (раствор С) и наносить на хроматографическую пластинку вместе с испытуемым раствором и растворами сравнения. На хроматограмме испытуемого раствора спектров растворов стандартных образцов тар-должно проявляться не менее 2 пятен - полоса желтого цветана уровне полосы желтого цветана хроматограмме раствора сравнения тартразина, и полоса розового цветана уровне полосы розового цветана хроматограмме раствора сравнения кармуазина (рис.