Разработка и использование измерительно-вычислительного компютеризированного комплекса для регистрации кулоновольтных характеристик и биосенсорной индикации патогенов - Статья

Sensor Electronics and Microsystem Technologies 2014 - T. РАЗРАБОТКА И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ИЗМЕРИТЕЛЬНО-ВЫЧИСЛИТЕЛЬНОГО КОМПЮТЕРИЗИРОВАННОГО КОМПЛЕКСА ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ КУЛОНОВОЛЬТНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК И БИОСЕНСОРНОЙ ИНДИКАЦИИ ПАТОГЕНОВ Государственное учреждение “Институт микробиологии и иммунологии им.Проведен синтез на поверхности металлических индифферентных электродов индикаторной двухмерной фазы, наноразмерной по координате электрохимической реакции, из антител S. aureus. Показано, что все измеренные КВХ межфазной границы Pt| 1НАНО ИМ антитело S. aureus| патогенные клетки S. aureus в PBS, расположены внутри КВХ от межфазной границы Pt| 1НАНО ИМ антитело S. aureus| PBS. Предложен количественный кулоновольтметрический метод регистрации адсорбированных, сильно связанных с рабочей поверхностью биосенсора иммунных комплексов, образование которых обусловлено комплементарными взаимодействиями патогенная клетка - антитело. В работе предложено анализировать экспериментальные данные в логарифмической системе координат lg CS. aureus, теор = f(lg CS. aureus, экс) в отличие от используемой повсеместно системы Показано, що всі виміряні КВХ від міжфазної межі Pt| 1НАНО ІМ антитіла S. aureus| х патогенні клітини S. aureus у PBS, де х - кількість клітин S. aureus ATCC 25923 в розчині PBS, розташовані всередині КВХ від міжфазної межі Pt| 1НАНО ІМ антитіло S. aureus| PBS.Как альтернативу этим методам нами предлагается применятькулоновольтметрический метод (КВМ), экспериментальные данные которого можно использовать для определения непосредственно самих патогенных микроорганизмов, комплементарных взаимодействий антиген - антитело, клетка - антитело и видазависимостей с = f(c ) и их анализа. В экспериментах использовали специфичный стафилококковый иммуноглобулин (антиальфастафилолизин) производства Николаевской областной станции переливания крови, штамм S. aureus ATCC 25923, который находится в коллекции лаборатории биохимии микроорганизмов Для контроля экспериментальных данных применяли антистафилококковый препарат (АСП) производства Научно-исследовательского центра Игнатова (Россия) с содержанием основных инактивированных микробных клеток (м.к.) в 1 мл: S. aureus штамм S6-Z15M - 1?109 м.к., S. aureus штамм FR-1-722 - 1?109 м.к., S. aureus штамм 493 - 1?109 м.к. Qs, анод, lg cs.aureus, экс зависимости, рассчитанные для системы: Pt| ИМ АТ S. aureus| клетки патогенных микроорганизмов S. aureus в PBS. E, s, анод S. aureus, экс антиген-антитело U меньше энергии электростатического взаимодействия зарядов Uэл, и в случае взаимодействия антиген-комп рассчитанные для системы: Pt| ИМ АТ S. aureus| клетки патогенных микроорганизмов S. aureus в PBS.Предложен количественный метод регистрации адсорбированных, сильно связанных с рабочей поверхностью биосенсора иммунных комплексов, образование которых обусловлено комплементарными взаимодействиями патогенная клетка - антитело. Создан и испытан высокоскоростной базовый электрохимический иммунный биосенсор с наноразмерной мономолекулярной фазой распознающего элемента для количественной идентификации патогенных клеток в реальных условиях. Показано, что все базовые образцы биосенсора имеют между заданными и расчетными концентрациями патогенных микроорганизмов коэффициенты корреляции в диапазоне 0,980 - 0,997. В работе предложена и апробирована концентрационная логарифмическая система координат в отличие от используемой повсеместно данном этапе экспериментальных . работ нами получен большой объем экспериментального материала поколичественному определению патогенных клеток штамма S. aureus АТСС 25923 в реальных растворах сыворотки, плазмы и эритроцитарной массе крови человека. Эти массивы экспериментальных данных сейчас подвергаются математической обработке и в скором времени, будут направлены в печать.